小児科における抗不整脈薬の使用
2021年5月3日 更新者：Areej Tarek Mostafa mohamed makhlouf、Assiut University
アシュート大学小児科循環器科における抗不整脈薬の使用に関する記述的研究
この研究は、アシュート大学の小児科心臓病学ユニットにおける心血管薬の使用について説明することを目的としています。 に関して：
- 使用の兆候。
- 適切な投与量。
- それらの使用による副作用の適切な管理。
調査の概要
詳細な説明
不整脈は、先天性心疾患のある子供や青年、および構造的に正常な心臓を持つ子供に発生します。 抗不整脈薬は主に、活動電位を生み出す電流の生成を担う心筋細胞のイオン チャネルに影響を与えます。
これらのイオン チャネルの活動を変更することによって、持続性不整脈の可能性を減らすために活動電位が変更されます。 治療に使用される抗不整脈薬は広範囲に及ぶため、抗不整脈薬は 5 つのクラスに分類されます。
クラス I: ナトリウム チャネルに影響を与える抗不整脈薬 (緩慢な脱分極) クラス II: 交感神経系に作用する薬、主にベータ遮断薬 クラス III: カリウム チャネルに影響を与える薬 (再分極を延長する) クラス IV: カルシウム チャネルに影響を与える薬 (カルシウムクラス V: 迷走神経薬 (ジゴキシン) およびその他の雑薬
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Areej makhlouf
- 電話番号：01001153846
- メール：areejmakhlouf2@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Salah Eldin Ahmad
- メール：S_amry@yahoo.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年～14年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
1- 患者の選択:- 生後 1 か月から 18 歳までの患者で、心臓病棟アシュート大学病院の抗不整脈薬で抗不整脈薬を服用している。
説明
包含基準:
- アシュート大学病院の心臓病棟に入院した生後 1 か月から 18 歳までのすべての不整脈性心疾患患者
除外基準:
- ●不整脈性心疾患以外の疾患をお持ちの方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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小児科における抗不整脈薬の使用について説明する
時間枠：一年
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循環器病棟での抗不整脈薬の使用を評価し、それが最後のガイドラインに一致する適切な適応症に使用されているかどうかを評価し、使用されている各薬物の投与量 (体重 1 kg あたりのグラム数) も評価します。 副作用が現れ、その適切な管理を決定します。
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一年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年10月1日
一次修了 (予想される)
2022年4月1日
研究の完了 (予想される)
2022年10月1日
試験登録日
最初に提出
2021年4月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月24日
最初の投稿 (実際)
2021年4月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月3日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- antiarrhythmic drugs in pediat
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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