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Verwendung von Antiarrhythmika in der Pädiatrie

3. Mai 2021 aktualisiert von: Areej Tarek Mostafa mohamed makhlouf, Assiut University

Adescriptive Study on the Use of Antiarrhythmic Drugs in Pediatrics Cardiology Unit Assiut University

Diese Studie zielt darauf ab, die Verwendung von Herz-Kreislauf-Medikamenten in der Abteilung für Pädiatrie und Kardiologie der Universität Assiut zu beschreiben. Apropos:

  • Gebrauchshinweise .
  • richtige Dosierung.
  • ordnungsgemäßes Management von Nebenwirkungen ihrer Verwendung.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Arrhythmien treten bei Kindern und Jugendlichen mit angeborenen Herzfehlern sowie bei strukturell normalen Herzen auf. Antiarrhythmika beeinflussen hauptsächlich die Ionenkanäle in Herzmuskelzellen, die für die Erzeugung von Strömen verantwortlich sind, die das Aktionspotential erzeugen.

Durch Veränderung der Aktivität dieser Ionenkanäle wird das Aktionspotential verändert, um die Wahrscheinlichkeit anhaltender Arrhythmien zu verringern. Es gibt ein breites Spektrum an Antiarrhythmika, die in der Behandlung eingesetzt werden. Antiarrhythmika werden daher in fünf Klassen eingeteilt

Klasse I: Antiarrhythmika, die die Natriumkanäle beeinflussen (langsame Depolarisation) Klasse II: Medikamente, die dem sympathischen Nervensystem entgegenwirken, überwiegend Betablocker Klasse III: Medikamente, die die Kaliumkanäle beeinflussen (Verlängerung der Repolarisation) Klasse IV: Medikamente, die die Calciumkanäle beeinflussen (Calcium Kanalblocker) Klasse V: Vagotonische Drogen (Digoxin) und andere verschiedene Drogen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 16 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

1- Auswahl der Patienten:- Patienten im Alter von 1 Monat bis 18 Jahren, die Antiarrhythmika in der Kardiologieabteilung des Universitätskrankenhauses Assiut Antiarrhythmika einnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit arrhythmischen Herzerkrankungen, die in der kardiologischen Abteilung des Assiut University Hospital im Alter von 1 Monat bis 18 Jahren aufgenommen wurden

Ausschlusskriterien:

  • ● Patienten mit Erkrankungen statt arrhythmischen Herzerkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
beschreiben den Einsatz von Antiarrhythmika in der Pädiatrie
Zeitfenster: ein Jahr

die Verwendung von Antiarrhythmika in der kardiologischen Abteilung zu bewerten, ob sie für die richtigen Indikationen verwendet werden, die mit den letzten Richtlinien übereinstimmen oder nicht, auch die Dosierung (Gramm pro kg Gewicht) jedes verwendeten Arzneimittels zu bewerten. und Detrimine die Nebenwirkungen auftreten und ihre ordnungsgemäße Behandlung.

  • richtige Dosierung.
  • ordnungsgemäßes Management von Nebenwirkungen ihrer Verwendung
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • antiarrhythmic drugs in pediat

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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