Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av antiarytmiska läkemedel inom pediatrik

3 maj 2021 uppdaterad av: Areej Tarek Mostafa mohamed makhlouf, Assiut University

Beskrivande studie om användningen av antiarytmiska läkemedel inom pediatrik Kardiologienheten Assiut University

Denna studie syftar till att beskriva användningen av kardiovaskulära läkemedel i Pediatrics Cardiology unit Assiut University. Som gäller :

  • indikationer på användning.
  • rätt dosering.
  • korrekt hantering av biverkningar av deras användning.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Arytmier förekommer hos barn och ungdomar med medfödd hjärtsjukdom såväl som hos de med strukturellt normala hjärtan. Antiarytmiska läkemedel påverkar främst jonkanalerna i hjärtmyocyter som är ansvariga för att generera strömmar som skapar aktionspotentialen.

Genom att ändra aktiviteten hos dessa jonkanaler ändras aktionspotentialen i ett försök att minska sannolikheten för ihållande arytmier. Det finns ett brett utbud av antiarytmika som används i behandling Antiarytmika är därför indelade i fem klasser

Klass I: Antiarytmika som påverkar natriumkanalerna (långsam depolarisering) Klass II: Läkemedel som motverkar det sympatiska nervsystemet, övervägande betablockerare. Klass III: läkemedel som påverkar kaliumkanalerna (förlänger repolariseringen) Klass IV: Läkemedel som påverkar kalciumkanalerna (Kalcium) kanalblockerare) Klass V: Vagotoniska läkemedel (Digoxin) och andra diverse läkemedel

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 14 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

1- Patienturval:- patienter från 1 månads ålder till 18 år på antiarytmiska läkemedel på kardiologiska enheten Assiut universitetssjukhus antiarytmiska läkemedel.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter med arytmiska hjärtsjukdomar inlagda på kardiologiska enheten Assiut Universitetssjukhus i åldern 1 månad till 18 år

Exklusions kriterier:

  • ● Patienter med sjukdomar snarare än arytmiska hjärtsjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
beskriva användningen av antiarytmika inom pediatrik
Tidsram: ett år

att bedöma användningen av antiarytmika på kardiologiska enheter om de används för korrekta indikationer som matchar de senaste riktlinjerna eller inte för att bedöma också doseringen (gram per kg vikt) av varje läkemedel som används. försämra biverkningarna och dess korrekta hantering.

  • rätt dosering.
  • korrekt hantering av biverkningar av deras användning
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2021

Första postat (Faktisk)

28 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • antiarrhythmic drugs in pediat

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera