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Utilisation de médicaments antiarythmiques en pédiatrie

3 mai 2021 mis à jour par: Areej Tarek Mostafa mohamed makhlouf, Assiut University

Étude descriptive sur l'utilisation des médicaments antiarythmiques en pédiatrie Unité de cardiologie Université d'Assiut

Cette étude vise à décrire l'utilisation des médicaments cardiovasculaires dans l'unité de cardiologie pédiatrique de l'Université d'Assiut. En ce qui concerne :

  • indications d'utilisation.
  • dosage correct.
  • une bonne gestion des effets secondaires de leur utilisation.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Les arythmies surviennent chez les enfants et les adolescents atteints de cardiopathie congénitale ainsi que chez ceux dont le cœur est structurellement normal. Les médicaments antiarythmiques affectent principalement les canaux ioniques des myocytes cardiaques qui sont responsables de la génération des courants qui créent le potentiel d'action.

En modifiant l'activité de ces canaux ioniques, le potentiel d'action est modifié dans le but de réduire la probabilité d'arythmies soutenues. Il existe une large gamme de médicaments anti-arythmiques utilisés dans le traitement Les anti-arythmiques sont donc divisés en cinq classes

Classe I : Antiarythmiques qui affectent les canaux sodiques (dépolarisation lente) Classe II : Médicaments qui neutralisent le système nerveux sympathique, principalement les bêta-bloquants Classe III : Médicaments qui affectent les canaux potassiques (prolonger la repolarisation) Classe IV : Médicaments qui affectent les canaux calciques (Calcium bloqueurs de canaux) Classe V : médicaments vagotoniques (digoxine) et autres médicaments divers

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 14 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

1- Sélection des patients : - patients âgés de 1 mois à 18 ans sous médicaments antiarythmiques dans l'unité de cardiologie de l'hôpital universitaire d'Assiut. médicaments antiarythmiques.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients atteints de maladies cardiaques arythmiques admis à l'unité de cardiologie de l'hôpital universitaire d'Assiut âgés de 1 mois à 18 ans

Critère d'exclusion:

  • ● Patients atteints de maladies plutôt que de maladies cardiaques arythmiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
décrire l'utilisation des médicaments anti-arythmiques en pédiatrie
Délai: un ans

pour évaluer l'utilisation de médicaments antiarythmiques dans l'unité de cardiologie, qu'ils soient utilisés pour des indications appropriées correspondant aux dernières directives ou non pour évaluer également le dosage (gramme par kg de poids) de chaque médicament utilisé .et déterminer l'apparition des effets secondaires et sa bonne prise en charge.

  • dosage correct.
  • une bonne gestion des effets secondaires de leur utilisation
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2021

Première publication (Réel)

28 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • antiarrhythmic drugs in pediat

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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