Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van antiaritmica in de kindergeneeskunde

3 mei 2021 bijgewerkt door: Areej Tarek Mostafa mohamed makhlouf, Assiut University

Adescriptieve studie over het gebruik van anti-aritmica in de kindergeneeskunde Cardiologie-eenheid Universiteit van Assiut

Deze studie heeft tot doel het gebruik van cardiovasculaire geneesmiddelen in de kindergeneeskunde van de Assiut University te beschrijven. Met betrekking tot :

  • indicaties van gebruik.
  • juiste dosering.
  • goed beheer van bijwerkingen van hun gebruik.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Aritmieën komen voor bij kinderen en adolescenten met een aangeboren hartaandoening, evenals bij kinderen met een structureel normaal hart. Anti-aritmica beïnvloeden voornamelijk de ionenkanalen in cardiale myocyten die verantwoordelijk zijn voor het genereren van stromen die het actiepotentiaal creëren.

Door de activiteit van deze ionenkanalen te veranderen, wordt het actiepotentiaal veranderd in een poging de kans op aanhoudende aritmieën te verminderen. Er is een breed scala aan antiarismica die bij de behandeling worden gebruikt. Antiarrhysmica zijn daarom onderverdeeld in vijf klassen

Klasse I: antiaritmica die de natriumkanalen beïnvloeden (langzame depolarisatie) Klasse II: geneesmiddelen die het sympathische zenuwstelsel tegengaan, voornamelijk bètablokkers Klasse III: geneesmiddelen die de kaliumkanalen beïnvloeden (repolarisatie verlengen) Klasse IV: geneesmiddelen die de calciumkanalen beïnvloeden (calcium kanaalblokkers) Klasse V: vagotone geneesmiddelen (digoxine) en diverse andere geneesmiddelen

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 jaar tot 14 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

1- Selectie van patiënten: - patiënten van 1 maand tot 18 jaar die anti-aritmica gebruiken in Cardiologie Unit Assiut University Hospital anti-aritmica.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten met aritmische hartaandoeningen die zijn opgenomen in de cardiologie-eenheid Assiut Universitair Ziekenhuis in de leeftijd van 1 maand tot 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • ● Patiënten met ziekten in plaats van aritmische hartziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
beschrijven het gebruik van anti-aritmica in de kindergeneeskunde
Tijdsspanne: een jaar

om het gebruik van anti-aritmica in de cardiologie-eenheid te beoordelen of het wordt gebruikt voor de juiste indicaties die overeenkomen met de laatste richtlijnen of niet om ook de dosering (gram per kg gewicht) van elk gebruikt medicijn te beoordelen. detrimine de bijwerkingen verschijnen en het juiste beheer ervan.

  • juiste dosering.
  • goed beheer van bijwerkingen van hun gebruik
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 oktober 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • antiarrhythmic drugs in pediat

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren