オンラインパネルにおけるマザーリングの態度と行動
2023年2月14日 更新者:Columbia University
対象は、Amazon の Mechanical Turk (MTurk) プラットフォームのユーザーです。
MTurk ユーザーは、家族構成に関するスクリーニング調査を完了するよう求められます。
スクリーニング調査の目的は、1歳半から6歳の子供の実の母親であるMTurkユーザーを特定し、母親が子供とどのように関わっているかについての調査情報を収集することで、家族関係をよりよく理解することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
これは、Amazon の Mechanical Turk (MTurk; www.mturk.com) の参加者のオンライン プールから、1.5 歳から 6 歳の子供の生物学的母親のパネルを特定することを目的とした実現可能性調査です。
MTurk は、オンライン行動研究から参加者を募集する新しい方法です。
MTurk の労働者は匿名ですが、Web プラットフォームで実施された以前の調査による人口統計調査では、MTurk ユーザーの大部分が米国に住む女性であることが示されています。母親の。
スクリーニング基準に適合する母親のパネルは、母親を取り巻く態度、行動、および慣行に関する将来の計画された研究に役立つ可能性があります.
MTurk の母親のパネルは、母親としての知識、態度、実践、および子供との感情的なつながりに関する将来の研究に参加する資格があります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
374
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10032
- Columbia University Irving Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Amazon の mTurk プラットフォームのユーザーである、米国在住の 0 歳から 5 歳までの子供の実の母親
説明
包含基準:
- 米国在住の1.5歳から6歳までの子供の実母
除外基準:
- 信頼できるインターネット アクセスがない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
調査項目間の相関
時間枠:1日目
|
記述統計と相関関係が生成され、データ収集中に取得された基本的な参加者の特性と、調査項目が互いに相関しているかどうかが示されます。
調査項目には、ペアレンタル バーンアウト アセスメント、テンパー ロス スケール、および育成科学プログラムでウェルチ博士によって作成された 2 つの調査が含まれます。
|
1日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Martha G. Welch, MD、Columbia University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月15日
一次修了 (実際)
2021年9月5日
研究の完了 (実際)
2021年9月5日
試験登録日
最初に提出
2021年4月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月29日
最初の投稿 (実際)
2021年5月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月14日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AAAR8405
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。