Attityder Beteende och praxis för moderskap bland en onlinepanel
14 februari 2023 uppdaterad av: Columbia University
Ämnen är användare på Amazons Mechanical Turk (MTurk) plattform.
MTurk-användare kommer att bli ombedda att fylla i en screeningundersökning om familjestruktur.
Syftet med screeningundersökningen är att identifiera MTurk-användare som är biologiska mammor till barn i åldrarna 1,5 till 6 år, och att samla in enkätinformation om hur mödrar interagerar med sina barn, i syfte att bättre förstå familjeförhållanden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta är en förstudie som syftar till att identifiera en panel av biologiska mödrar till barn i åldern 1,5 till 6 år från en onlinepool av deltagare på Amazons Mechanical Turk (MTurk; www.mturk.com).
MTurk är en ny metod för att rekrytera deltagare från beteendestudier online.
Även om MTurk-arbetare är anonyma, indikerar demografiska undersökningar från tidigare studier som utförts på webbplattformen att majoriteten av MTurk-användare är kvinnor som bor i USA. Deltagarpoolen kan vara av vetenskapligt intresse för att genomföra studier som undersöker beteendemönster och annan information relaterade till mödrar.
En panel av mödrar som passar screeningkriterier kan vara till hjälp för framtida planerade studier om attityder, beteende och praxis kring moderskap.
MTurk-mödrapanelen kommer att vara berättigad att delta i framtida studier som involverar kunskap, attityder och praxis om deras moderskap och känslomässig koppling till sina barn.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
374
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Biologiska mammor till barn mellan 0-5 år som bor i USA som är användare av Amazons mTurk-plattform
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Biologiska mödrar till barn mellan 1,5 och 6 år som bor i USA
Exklusions kriterier:
- Har inte tillförlitlig tillgång till internet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Samband mellan undersökningsobjekt
Tidsram: Dag 1
|
Beskrivande statistik och korrelationer kommer att genereras för att visa de grundläggande deltagaregenskaperna som fångats under datainsamlingen och om undersökningsobjekten korrelerar med varandra.
Undersökningsobjekt inkluderar Parental Burnout Assessment, Temper Loss Scale och två undersökningar skapade av Dr. Welch vid Nurture Science Program: Welch Emotional Connection Screen-Parent Report, samt ett utbrottsformulär.
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Martha G. Welch, MD, Columbia University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 mars 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
5 september 2021
Avslutad studie (Faktisk)
5 september 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 april 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2021
Första postat (Faktisk)
4 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 februari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 februari 2023
Senast verifierad
1 februari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- AAAR8405
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .