Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asenteet ja äitiyden käytännöt online-paneelissa

tiistai 14. helmikuuta 2023 päivittänyt: Columbia University
Kohteet ovat käyttäjiä Amazonin Mechanical Turk (MTurk) -alustalla. MTurkin käyttäjiä pyydetään täyttämään perherakennetta koskeva seulontatutkimus. Seulontatutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa MTurk-käyttäjiä, jotka ovat 1,5-6-vuotiaiden lasten biologisia äitejä, ja kerätä kyselytietoa siitä, miten äidit ovat vuorovaikutuksessa lastensa kanssa perhesuhteiden ymmärtämiseksi paremmin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on toteutettavuustutkimus, jonka tarkoituksena on tunnistaa paneeli, jossa on 1,5–6-vuotiaiden lasten biologisia äitejä Amazon's Mechanical Turkin (MTurk; www.mturk.com) online-osallistujajoukosta. MTurk on uusi tapa rekrytoida osallistujia online-käyttäytymistutkimuksista. Vaikka MTurkin työntekijät ovat nimettömiä, aiempien verkkoalustalla tehtyjen tutkimusten demografiset tutkimukset osoittavat, että suurin osa MTurkin käyttäjistä on Yhdysvalloissa asuvia naisia. Osallistujapooli voi olla tieteellisesti kiinnostavaa tutkiessaan käyttäytymismalleja ja muuta tietoa. äidit. Seulontakriteerien mukainen äitien paneeli voi olla hyödyllinen tulevissa suunnitelluissa tutkimuksissa, jotka koskevat äitiyteen liittyviä asenteita, käyttäytymistä ja käytäntöjä. MTurkin äitien paneeli voi osallistua tuleviin tutkimuksiin, joissa käsitellään tietoa, asenteita ja käytäntöjä äitiydestä ja emotionaalisesta yhteydestä lapsiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

374

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University Irving Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhdysvalloissa asuvat 0–5-vuotiaiden lasten biologiset äidit, jotka käyttävät Amazonin mTurk-alustaa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yhdysvalloissa asuvat 1,5–6-vuotiaiden lasten biologiset äidit

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei luotettavaa Internet-yhteyttä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimuskohteiden väliset korrelaatiot
Aikaikkuna: Päivä 1
Luodaan kuvaavia tilastoja ja korrelaatioita, jotka osoittavat tiedonkeruun aikana kerätyt osallistujien perusominaisuudet ja korreloivatko kyselyn kohteet keskenään. Kyselykohteita ovat muun muassa Parental Burnout Assessment, Temper Loss Scale ja kaksi Dr. Welchin Nurture Science Programissa luomaa kyselyä: Welch Emotional Connection Screen-Parent Report sekä kiukkukyselylomake.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Columbia University

Yhteistyökumppanit

Einhorn Family Charitable Trust

Tutkijat

  • Päätutkija: Martha G. Welch, MD, Columbia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 5. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 5. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 16. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAAR8405

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vanhempien ja lasten väliset suhteet

Kliiniset tutkimukset Verkkokyselyn suorittaminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa