Attitudes, comportements et pratiques de maternage au sein d'un panel en ligne
14 février 2023 mis à jour par: Columbia University
Les sujets sont des utilisateurs de la plateforme Mechanical Turk (MTurk) d'Amazon.
Les utilisateurs de MTurk seront invités à remplir une enquête de sélection sur la structure familiale.
Le but de l'enquête de dépistage est d'identifier les utilisatrices de MTurk qui sont les mères biologiques d'enfants âgés de 1,5 à 6 ans, et de collecter des informations d'enquête sur la façon dont les mères interagissent avec leurs enfants, dans le but de mieux comprendre les relations familiales.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude de faisabilité qui vise à identifier un panel de mères biologiques d'enfants âgés de 1,5 à 6 ans à partir d'un pool de participants en ligne sur Amazon's Mechanical Turk (MTurk ; www.mturk.com).
MTurk est une nouvelle méthode pour recruter des participants à partir d'études comportementales en ligne.
Bien que les travailleurs de MTurk soient anonymes, les enquêtes démographiques d'études antérieures menées sur la plate-forme Web indiquent que la majorité des utilisateurs de MTurk sont des femmes vivant aux États-Unis. mères.
Un panel de mères qui répondent aux critères de sélection peut être utile pour les futures études prévues sur les attitudes, les comportements et les pratiques entourant le maternage.
Le panel de mères MTurk sera éligible pour participer à de futures études portant sur les connaissances, les attitudes et les pratiques de leur maternité et du lien émotionnel avec leurs enfants.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
374
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Mères biologiques d'enfants âgés de 0 à 5 ans vivant aux États-Unis qui utilisent la plateforme mTurk d'Amazon
La description
Critère d'intégration:
- Mères biologiques d'enfants âgés de 1,5 à 6 ans vivant aux États-Unis
Critère d'exclusion:
- Ne pas avoir un accès Internet fiable
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Corrélations entre les éléments de l'enquête
Délai: Jour 1
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Des statistiques descriptives et des corrélations seront générées pour montrer les caractéristiques de base des participants capturées lors de la collecte de données et si les éléments de l'enquête sont en corrélation les uns avec les autres.
Les éléments de l'enquête comprennent l'évaluation de l'épuisement parental parental, l'échelle de perte de tempérament et deux enquêtes créées par le Dr Welch au programme Nurture Science : le rapport Welch Emotional Connection Screen-Parent, ainsi qu'un questionnaire de colère.
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Jour 1
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Martha G. Welch, MD, Columbia University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
5 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
5 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2021
Première publication (Réel)
4 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- AAAR8405
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .