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Attitudes, comportements et pratiques de maternage au sein d'un panel en ligne

14 février 2023 mis à jour par: Columbia University
Les sujets sont des utilisateurs de la plateforme Mechanical Turk (MTurk) d'Amazon. Les utilisateurs de MTurk seront invités à remplir une enquête de sélection sur la structure familiale. Le but de l'enquête de dépistage est d'identifier les utilisatrices de MTurk qui sont les mères biologiques d'enfants âgés de 1,5 à 6 ans, et de collecter des informations d'enquête sur la façon dont les mères interagissent avec leurs enfants, dans le but de mieux comprendre les relations familiales.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude de faisabilité qui vise à identifier un panel de mères biologiques d'enfants âgés de 1,5 à 6 ans à partir d'un pool de participants en ligne sur Amazon's Mechanical Turk (MTurk ; www.mturk.com). MTurk est une nouvelle méthode pour recruter des participants à partir d'études comportementales en ligne. Bien que les travailleurs de MTurk soient anonymes, les enquêtes démographiques d'études antérieures menées sur la plate-forme Web indiquent que la majorité des utilisateurs de MTurk sont des femmes vivant aux États-Unis. mères. Un panel de mères qui répondent aux critères de sélection peut être utile pour les futures études prévues sur les attitudes, les comportements et les pratiques entourant le maternage. Le panel de mères MTurk sera éligible pour participer à de futures études portant sur les connaissances, les attitudes et les pratiques de leur maternité et du lien émotionnel avec leurs enfants.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

374

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10032
        • Columbia University Irving Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Mères biologiques d'enfants âgés de 0 à 5 ans vivant aux États-Unis qui utilisent la plateforme mTurk d'Amazon

La description

Critère d'intégration:

  • Mères biologiques d'enfants âgés de 1,5 à 6 ans vivant aux États-Unis

Critère d'exclusion:

  • Ne pas avoir un accès Internet fiable

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélations entre les éléments de l'enquête
Délai: Jour 1
Des statistiques descriptives et des corrélations seront générées pour montrer les caractéristiques de base des participants capturées lors de la collecte de données et si les éléments de l'enquête sont en corrélation les uns avec les autres. Les éléments de l'enquête comprennent l'évaluation de l'épuisement parental parental, l'échelle de perte de tempérament et deux enquêtes créées par le Dr Welch au programme Nurture Science : le rapport Welch Emotional Connection Screen-Parent, ainsi qu'un questionnaire de colère.
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Columbia University

Collaborateurs

Einhorn Family Charitable Trust

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Martha G. Welch, MD, Columbia University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

5 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

5 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2021

Première publication (Réel)

4 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAAR8405

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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