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Atteggiamenti Comportamento e Pratiche di Maternità in un Panel Online

14 febbraio 2023 aggiornato da: Columbia University
I soggetti sono utenti sulla piattaforma Mechanical Turk (MTurk) di Amazon. Agli utenti di MTurk verrà chiesto di completare un sondaggio di screening sulla struttura familiare. Lo scopo del sondaggio di screening è identificare gli utenti di MTurk che sono madri biologiche di bambini di età compresa tra 1,5 e 6 anni e raccogliere informazioni del sondaggio su come le madri interagiscono con i propri figli, con l'obiettivo di comprendere meglio le relazioni familiari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio di fattibilità che mira a identificare un panel di madri biologiche di bambini di età compresa tra 1,5 e 6 anni da un pool di partecipanti online su Mechanical Turk di Amazon (MTurk; www.mturk.com). MTurk è un nuovo metodo per reclutare partecipanti da studi comportamentali online. Sebbene i lavoratori di MTurk siano anonimi, i sondaggi demografici di studi precedenti condotti sulla piattaforma web indicano che la maggior parte degli utenti di MTurk sono donne che vivono negli Stati Uniti. Il pool di partecipanti potrebbe essere di interesse scientifico nel perseguire studi che indaghino modelli di comportamento e altre informazioni relative a madri. Un panel di madri che soddisfi i criteri di screening può essere utile per futuri studi pianificati su atteggiamenti, comportamenti e pratiche riguardanti la maternità. Il panel di madri MTurk potrà partecipare a studi futuri che coinvolgono la conoscenza, gli atteggiamenti e le pratiche della loro maternità e della connessione emotiva con i loro figli.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

374

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University Irving Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Madri biologiche di bambini di età compresa tra 0 e 5 anni che vivono negli Stati Uniti e che sono utenti della piattaforma mTurk di Amazon

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Madri biologiche di bambini di età compresa tra 1,5 e 6 anni che vivono negli Stati Uniti

Criteri di esclusione:

  • Non avere un accesso a Internet affidabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazioni tra gli elementi del sondaggio
Lasso di tempo: Giorno 1
Verranno generate statistiche descrittive e correlazioni per mostrare le caratteristiche di base dei partecipanti acquisite durante la raccolta dei dati e se gli elementi del sondaggio sono correlati tra loro. Gli elementi del sondaggio includono la valutazione del burnout dei genitori, la scala della perdita di temperamento e due sondaggi creati dal Dr. Welch presso il Nurture Science Program: il Welch Emotional Connection Screen-Parent Report, nonché un questionario sui capricci.
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Columbia University

Collaboratori

Einhorn Family Charitable Trust

Investigatori

  • Investigatore principale: Martha G. Welch, MD, Columbia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

5 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

5 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

4 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAAR8405

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Relazioni genitori-figli

Prove cliniche su Completamento del sondaggio online

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