Attitudes Gedrag en praktijken van moederschap onder een online panel
14 februari 2023 bijgewerkt door: Columbia University
Onderwerpen zijn gebruikers op het platform Mechanical Turk (MTurk) van Amazon.
MTurk-gebruikers wordt gevraagd een screeningsenquête over de gezinsstructuur in te vullen.
Het doel van de screeningsenquête is om MTurk-gebruikers te identificeren die biologische moeders zijn van kinderen van 1,5 tot 6 jaar oud, en om enquête-informatie te verzamelen over hoe moeders omgaan met hun kinderen, met als doel een beter begrip te krijgen van familierelaties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een haalbaarheidsstudie die tot doel heeft een panel van biologische moeders van kinderen van 1,5 tot 6 jaar oud te identificeren uit een online pool van deelnemers op Amazon's Mechanical Turk (MTurk; www.mturk.com).
MTurk is een nieuwe methode om deelnemers te werven uit online gedragsstudies.
Hoewel MTurk-werknemers anoniem zijn, geven demografische enquêtes uit eerdere onderzoeken die op het webplatform zijn uitgevoerd aan dat de meerderheid van de MTurk-gebruikers vrouwen zijn die in de VS wonen. moeders.
Een panel van moeders die aan de screeningcriteria voldoen, kan nuttig zijn voor toekomstige geplande onderzoeken naar attitudes, gedrag en praktijken rond moederschap.
Het MTurk-moederpanel komt in aanmerking om deel te nemen aan toekomstige studies over kennis, attitudes en praktijken van hun moederschap en van de emotionele band met hun kinderen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
374
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Biologische moeders van kinderen tussen de 0 en 5 jaar die in de VS wonen en gebruikers zijn van het mTurk-platform van Amazon
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Biologische moeders van kinderen tussen de 1,5 en 6 jaar die in de VS wonen
Uitsluitingscriteria:
- Geen betrouwbare internettoegang hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlaties tussen enquête-items
Tijdsspanne: Dag 1
|
Beschrijvende statistieken en correlaties zullen worden gegenereerd om de basiskarakteristieken van de deelnemers weer te geven die tijdens de gegevensverzameling zijn vastgelegd en om te zien of de enquête-items met elkaar correleren.
Enquête-items omvatten de Parental Burnout Assessment, de Temper Loss Scale en twee enquêtes gemaakt door Dr. Welch bij het Nurture Science Program: het Welch Emotional Connection Screen-Parent Report, evenals een driftbuivragenlijst.
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Martha G. Welch, MD, Columbia University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 maart 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 september 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 september 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 april 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 april 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 mei 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- AAAR8405
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .