Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Holdninger Atferd og morspraksis blant et nettpanel

14. februar 2023 oppdatert av: Columbia University
Emner er brukere på Amazons Mechanical Turk (MTurk) plattform. MTurk-brukere vil bli bedt om å fullføre en screeningundersøkelse om familiestruktur. Formålet med screeningundersøkelsen er å identifisere MTurk-brukere som er biologiske mødre til barn i alderen 1,5 til 6 år, og å samle undersøkelsesinformasjon om hvordan mødre samhandler med barna sine, med sikte på å bedre forstå familieforhold.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en mulighetsstudie som tar sikte på å identifisere et panel av biologiske mødre til barn i alderen 1,5 til 6 år fra en nettpool av deltakere på Amazons Mechanical Turk (MTurk; www.mturk.com). MTurk er en ny metode for å rekruttere deltakere fra online atferdsstudier. Selv om MTurk-arbeidere er anonyme, indikerer demografiske undersøkelser fra tidligere studier utført på nettplattformen at flertallet av MTurk-brukere er kvinner som bor i USA. Deltakerpoolen kan være av vitenskapelig interesse i å forfølge studier som undersøker atferdsmønstre og annen informasjon knyttet til mødre. Et panel av mødre som passer screeningskriteriene kan være nyttig for fremtidige planlagte studier om holdninger, atferd og praksis rundt mor. MTurk-mødrepanelet vil være kvalifisert til å delta i fremtidige studier som involverer kunnskap, holdninger og praksis for deres morskap og følelsesmessig forbindelse med barna.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

374

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10032
        • Columbia University Irving Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Biologiske mødre til barn mellom 0-5 år bosatt i USA som er brukere av Amazons mTurk-plattform

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Biologiske mødre til barn mellom 1,5 og 6 år som bor i USA

Ekskluderingskriterier:

  • Har ikke pålitelig internettilgang

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenhenger mellom undersøkelseselementer
Tidsramme: Dag 1
Beskrivende statistikk og korrelasjoner vil bli generert for å vise de grunnleggende deltakerkarakteristikkene fanget under datainnsamlingen og om undersøkelseselementene korrelerer med hverandre. Undersøkelseselementer inkluderer Parental Burnout Assessment, Temper Loss Scale og to undersøkelser laget av Dr. Welch ved Nurture Science Program: Welch Emotional Connection Screen-Parent Report, samt et raserianfallsspørreskjema.
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Columbia University

Samarbeidspartnere

Einhorn Family Charitable Trust

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Martha G. Welch, MD, Columbia University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

5. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

5. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

4. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • AAAR8405

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere