Atitudes, Comportamento e Práticas de Maternidade em um Painel Online
14 de fevereiro de 2023 atualizado por: Columbia University
Os sujeitos são usuários da plataforma Mechanical Turk (MTurk) da Amazon.
Os usuários do MTurk serão solicitados a preencher uma pesquisa de triagem sobre a estrutura familiar.
O objetivo da pesquisa de triagem é identificar usuárias do MTurk que são mães biológicas de crianças de 1,5 a 6 anos de idade e coletar informações de pesquisa sobre como as mães interagem com seus filhos, com o objetivo de entender melhor as relações familiares.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo de viabilidade que visa identificar um painel de mães biológicas de crianças de 1,5 a 6 anos de idade a partir de um grupo online de participantes no Mechanical Turk da Amazon (MTurk; www.mturk.com).
MTurk é um novo método para recrutar participantes de estudos comportamentais online.
Embora os trabalhadores do MTurk sejam anônimos, pesquisas demográficas de estudos anteriores conduzidos na plataforma da web indicam que a maioria dos usuários do MTurk são mulheres que vivem nos EUA. mães.
Um painel de mães que se enquadram nos critérios de triagem pode ser útil para futuros estudos planejados sobre atitudes, comportamentos e práticas relacionadas à maternidade.
O painel de mães MTurk será elegível para participar de estudos futuros envolvendo conhecimentos, atitudes e práticas de sua maternidade e de conexão emocional com seus filhos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
374
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mães biológicas de crianças entre 0 e 5 anos que vivem nos EUA e são usuárias da plataforma mTurk da Amazon
Descrição
Critério de inclusão:
- Mães biológicas de crianças entre 1,5 e 6 anos que vivem nos EUA
Critério de exclusão:
- Não ter acesso confiável à Internet
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Correlações entre os itens da pesquisa
Prazo: Dia 1
|
Estatísticas descritivas e correlações serão geradas para mostrar as características básicas dos participantes capturadas durante a coleta de dados e se os itens da pesquisa se correlacionam entre si.
Os itens da pesquisa incluem a Avaliação do esgotamento parental, a Escala de perda de temperamento e duas pesquisas criadas pelo Dr. Welch no Nurture Science Program: o Welch Emotional Connection Screen-Parent Report, bem como um questionário de acesso de raiva.
|
Dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Martha G. Welch, MD, Columbia University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de março de 2021
Conclusão Primária (Real)
5 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
5 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de abril de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de abril de 2021
Primeira postagem (Real)
4 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- AAAR8405
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .