Actitudes, comportamientos y prácticas de maternidad en un panel en línea
14 de febrero de 2023 actualizado por: Columbia University
Los sujetos son usuarios de la plataforma Mechanical Turk (MTurk) de Amazon.
Se les pedirá a los usuarios de MTurk que completen una encuesta de selección sobre la estructura familiar.
El propósito de la encuesta de detección es identificar a los usuarios de MTurk que son madres biológicas de niños de 1,5 a 6 años, y recopilar información de la encuesta sobre cómo las madres interactúan con sus hijos, con el objetivo de comprender mejor las relaciones familiares.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio de factibilidad que tiene como objetivo identificar un panel de madres biológicas de niños de 1,5 a 6 años de edad de un grupo en línea de participantes en Mechanical Turk de Amazon (MTurk; www.mturk.com).
MTurk es un método novedoso para reclutar participantes de estudios de comportamiento en línea.
Aunque los trabajadores de MTurk son anónimos, las encuestas demográficas de estudios anteriores realizados en la plataforma web indican que la mayoría de los usuarios de MTurk son mujeres que viven en los EE. UU. El grupo de participantes puede ser de interés científico para realizar estudios que investiguen patrones de comportamiento y otra información relacionada con madres
Un panel de madres que cumplan con los criterios de selección puede ser útil para futuros estudios planificados sobre actitudes, comportamientos y prácticas relacionadas con la maternidad.
El panel de madres de MTurk será elegible para participar en futuros estudios que involucren conocimientos, actitudes y prácticas de su maternidad y de conexión emocional con sus hijos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
374
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Madres biológicas de niños de 0 a 5 años que viven en los EE. UU. y que son usuarios de la plataforma mTurk de Amazon
Descripción
Criterios de inclusión:
- Madres biológicas de niños entre 1.5 y 6 años que viven en los EE. UU.
Criterio de exclusión:
- No tener acceso confiable a Internet
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Correlaciones entre los elementos de la encuesta
Periodo de tiempo: Día 1
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Se generarán correlaciones y estadísticas descriptivas para mostrar las características básicas de los participantes capturadas durante la recopilación de datos y si los elementos de la encuesta se correlacionan entre sí.
Los elementos de la encuesta incluyen la Evaluación de agotamiento de los padres, la Escala de pérdida de temperamento y dos encuestas creadas por el Dr. Welch en el Programa de ciencias de la crianza: el Informe para padres de pantalla de conexión emocional de Welch, así como un cuestionario de rabieta.
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Día 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Martha G. Welch, MD, Columbia University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
5 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
5 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de abril de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
4 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- AAAR8405
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .