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Einstellungen, Verhalten und Praktiken der Mutterschaft in einem Online-Panel

14. Februar 2023 aktualisiert von: Columbia University
Subjekte sind Benutzer der Amazon-Plattform Mechanical Turk (MTurk). MTurk-Benutzer werden gebeten, an einer Screening-Umfrage zur Familienstruktur teilzunehmen. Der Zweck der Screening-Umfrage besteht darin, MTurk-Benutzer zu identifizieren, die leibliche Mütter von Kindern im Alter von 1,5 bis 6 Jahren sind, und Umfrageinformationen darüber zu sammeln, wie Mütter mit ihren Kindern interagieren, um die familiären Beziehungen besser zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine Machbarkeitsstudie, die darauf abzielt, ein Panel leiblicher Mütter von Kindern im Alter von 1,5 bis 6 Jahren aus einem Online-Pool von Teilnehmern auf Amazons Mechanical Turk (MTurk; www.mturk.com) zu identifizieren. MTurk ist eine neuartige Methode zur Rekrutierung von Teilnehmern aus Online-Verhaltensstudien. Obwohl MTurk-Mitarbeiter anonym sind, zeigen demografische Umfragen aus früheren Studien, die auf der Webplattform durchgeführt wurden, dass die Mehrheit der MTurk-Benutzer Frauen sind, die in den USA leben. Der Teilnehmerpool kann von wissenschaftlichem Interesse sein, um Studien durchzuführen, die Verhaltensmuster und andere relevante Informationen untersuchen Mütter. Ein Panel von Müttern, die den Screening-Kriterien entsprechen, kann für zukünftige geplante Studien zu Einstellungen, Verhalten und Praktiken im Zusammenhang mit der Mutterschaft hilfreich sein. Das MTurk-Müttergremium wird berechtigt sein, an zukünftigen Studien teilzunehmen, die Wissen, Einstellungen und Praktiken ihrer Mutterschaft und der emotionalen Verbindung zu ihren Kindern beinhalten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

374

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • Columbia University Irving Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Biologische Mütter von Kindern im Alter zwischen 0 und 5 Jahren, die in den USA leben und Benutzer der mTurk-Plattform von Amazon sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Biologische Mütter von Kindern im Alter zwischen 1,5 und 6 Jahren, die in den USA leben

Ausschlusskriterien:

  • Keinen zuverlässigen Internetzugang haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelationen zwischen Umfrageelementen
Zeitfenster: Tag 1
Es werden deskriptive Statistiken und Korrelationen erstellt, um die grundlegenden Teilnehmermerkmale zu zeigen, die während der Datenerhebung erfasst wurden, und um zu zeigen, ob die Umfrageelemente miteinander korrelieren. Zu den Umfrageelementen gehören die elterliche Burnout-Bewertung, die Temper Loss Scale und zwei Umfragen, die von Dr. Welch vom Nurture Science Program erstellt wurden: der Welch Emotional Connection Screen-Elternbericht sowie ein Wutanfall-Fragebogen.
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Columbia University

Mitarbeiter

Einhorn Family Charitable Trust

Ermittler

  • Hauptermittler: Martha G. Welch, MD, Columbia University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAAR8405

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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