小児夏期集中治療プログラムの経験
2022年3月24日 更新者：Jamie Hall、University of Missouri-Columbia
小児夏期集中治療プログラムに参加した経験 - 混合方法の研究
この研究の目的は、集中的な治療モデルを用いて、神経発達の診断を受けた子供たちとその養育者の生きた経験を調査することです。
夏期集中プログラム中、子供たちは通常のケアを受け、研究者は医療記録にアクセスして有効性を評価します。
子どもと介護者も、ケアの終了後に半構造化面接に参加するよう求められます。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、集中的な治療モデルを用いて、神経発達の診断を受けた子供たちとその養育者の生きた経験を調査することです。
研究の質問は次のとおりです。 1.) 長期間にわたり複数回の集中療法に参加した後、子供と保護者は集中療法についてどのように認識していますか?
2.) 神経発達の診断を受けた子供に対して、養育者はなぜ集中的な治療モデルを定期的に継続することを選択するのでしょうか?
3.) 神経発達障害のある子供たちが集中治療に参加した場合、どのような結果が得られましたか?
夏期集中プログラム中、子供たちは通常のケアを受け、研究者は医療記録にアクセスして有効性を評価します。
子どもと介護者も、ケアの終了後に半構造化面接に参加するよう求められます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
13
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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Columbia、Missouri、アメリカ、65211
- University of Missouri Healthcare Children's Therapy Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
4年～15年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
神経発達と診断され、夏の間に集中治療プログラムが予定されている 4 ～ 15 歳の子供。
説明
包含基準:
- 2021年5月24日から8月13日まで、児童療法センターのタイガー集中プログラムを通じて療法を受けている子どもたちとその保護者。
除外基準:
- 該当なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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半構造化インタビュー
時間枠：退院時、最長10日間評価
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プログラム終了後、子供と保護者はその経験についてのインタビューに参加します。
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退院時、最長10日間評価
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カナダの職業パフォーマンス測定
時間枠：登録後4週間の退院時に測定
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個別のクライアント中心のパフォーマンス測定
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登録後4週間の退院時に測定
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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下肢の受動的可動域の変化
時間枠：初日に測定し、4週間後に退院
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足首、膝、股関節をゴニオメーターで測定
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初日に測定し、4週間後に退院
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トーマス テストの変更
時間枠：初日に測定し、4週間後に退院
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股関節屈筋長テスト
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初日に測定し、4週間後に退院
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膝窩角度の変化
時間枠：初日に測定し、4週間後に退院
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ハムストリングの長さのテスト
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初日に測定し、4週間後に退院
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腓腹筋の長さの変化
時間枠：初日に測定し、4週間後に退院
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ゴニオメーターで測定
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初日に測定し、4週間後に退院
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キッズベストの変化
時間枠：初日に測定し、4週間後に退院
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小児患者のためのバランス測定
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初日に測定し、4週間後に退院
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M-CTSIBの変化
時間枠：初日に測定し、4週間後に退院
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バランスメジャー
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初日に測定し、4週間後に退院
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平衡感覚の早期臨床評価の変化
時間枠：初日に測定し、4週間後に退院
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バランスメジャー
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初日に測定し、4週間後に退院
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体幹制御のセグメント評価 (SATCO) の変更
時間枠：初日に測定し、4週間後に退院
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体幹制御の測定
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初日に測定し、4週間後に退院
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エディンバラ視覚歩行スケールの変化
時間枠：初日に測定し、4週間後に退院
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観察的歩行測定
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初日に測定し、4週間後に退院
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階段上り下りの時間制限の変更
時間枠：初日に測定し、4週間後に退院
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階段のパフォーマンスの測定
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初日に測定し、4週間後に退院
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フロア内とフロア外でのタイムドの変化
時間枠：初日に測定し、4週間後に退院
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床から立位への移行の測定
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初日に測定し、4週間後に退院
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6分間歩行テストでの変化
時間枠：初日に測定し、4週間後に退院
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歩行パフォーマンスの測定
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初日に測定し、4週間後に退院
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ペッズ QL の変化
時間枠：初日に測定し、4週間後に退院
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小児の生活の質の測定
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初日に測定し、4週間後に退院
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目標の変化
時間枠：初日に測定し、4週間後に退院
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患者が報告した機能可動性の測定値
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初日に測定し、4週間後に退院
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小児科における障害評価の変更
時間枠：初日に測定し、4週間後に退院
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障害の程度の目安
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初日に測定し、4週間後に退院
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小児用バランススケール
時間枠：初日に測定し、4週間後に退院
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バランスの尺度
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初日に測定し、4週間後に退院
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月24日
一次修了 (実際)
2021年9月1日
研究の完了 (実際)
2021年10月1日
試験登録日
最初に提出
2021年4月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月12日
最初の投稿 (実際)
2021年5月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月24日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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