2 型糖尿病患者におけるインスリン刺激による血管拡張
2021年5月28日 更新者：Stefan Mortensen、University of Southern Denmark
この研究では、インスリン刺激による血管拡張とグルコース取り込みにおけるエンドセリンの役割を評価します。
被験者は、エンドセリン受容体の遮断の有無にかかわらず、高インスリン血症正常血糖クランプを完了します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Odense、デンマーク、5000
- Cardiovascular and Renal Research
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 2 型糖尿病または健康なコントロール (2 型糖尿病ではない)
- BMI<32
除外基準:
- 心臓病
- 3か月以内の妊娠または出産
- 喫煙
- 腎臓病
- ベータブロッカー
- インスリン治療（2型糖尿病患者向け）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：2型糖尿病患者
BQ123 (25 nmol/分)、BQ788 (25 nmol/分)
|
インスリン＋ブドウ糖持続注入
インスリン＋ブドウ糖＋BQ123の持続注入
インスリン＋ブドウ糖＋BQ123＋BQ788の持続注入
|
|
実験的：健全なコントロール
BQ123 (25 nmol/分)、BQ788 (25 nmol/分)
|
インスリン＋ブドウ糖持続注入
インスリン＋ブドウ糖＋BQ123の持続注入
インスリン＋ブドウ糖＋BQ123＋BQ788の持続注入
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ブドウ糖注入速度
時間枠：3.5時間
|
エンドセリン遮断の有無にかかわらず、インスリンクランプ中に正常血糖を維持するために必要なグルコース注入速度
|
3.5時間
|
|
脚の血流
時間枠：3.5時間
|
エンドセリン遮断ありおよびなしのインスリンクランプ中の脚の血流に対するエンドセリン受容体遮断の影響（超音波ドップラー）
|
3.5時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Stefan Mortensen, DMSc、Professor
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年5月1日
一次修了 (予想される)
2021年7月30日
研究の完了 (予想される)
2021年7月30日
試験登録日
最初に提出
2019年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月28日
最初の投稿 (実際)
2021年6月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月28日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- s-20180040
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。