このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ICU における敗血症予測のための人工知能 (AICUSepsis)

ICU の臨床決定を支援するための人工知能敗血症予測モデルの応用

中国の人口に合わせた敗血症予測モデルの開発は、臨床に拡張され、臨床医の早期発見と早期介入を支援し、応用の見通しが良好です。 この研究は、主に以前に確立された敗血症予測モデルの精度を評価するための前向き観察研究です。 敗血症の発生は医師の日々の臨床判断によって決定され、敗血症予測モデルの結果は照合および修正され、敗血症予測モデルの臨床精度と適用性が向上しました。

調査の概要

詳細な説明

この研究で採用された敗血症予測モデルは、総合 ICU の設立以来 7,000 人の患者を対象に構築された予備準備の段階で完了しており、敗血症 3.0 診断基準が採用されています。敗血症予測モデルは、Python プラットフォームと XGBoost アルゴリズムを使用して構築されました、これは ICU 患者の 24 時間以内の敗血症の発生率を予測するために使用されました。 全体的な精度は 82% で、オーロック曲線の下の面積は 0.854 でした。

包含基準と除外基準を満たした患者には敗血症モデルの毎日の予測が与えられ、検査結果に基づいて定量的チェックリストが作成されました。予測結果には低リスクと高リスクの 2 種類があります。定量的チェックリストは主治医が利用できます。診断効率を向上させるため。結果は臨床医に対して機密として保管されました。

すべての患者は、決まった時期に 2 人の上級主治医によって敗血症と診断されました。 診断は「はい」と「いいえ」の2種類で構成されます。2人の主治医の意見が異なる場合は、3人目の主治医も修正診断に加え、2対1で敗血症の有無を判定します。主治医は独立しています。お互いの。

主治医の診断結果をシステムに入力すると、昨日の敗血症予測モデルの予測結果と比較計算し、予測モデルの精度を判定します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~100年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

包含基準および除外基準を満たす患者は、敗血症モデルによって毎日予測され、検査結果に従って定量的なリストが作成されました。 予測結果には、低リスクと高リスクの 2 種類があります。 定量的なリストは診断の効率を高めるために主治医に公開されています。 予測された結果は臨床医には秘密にされます。

説明

包含基準:

研究期間中にICUへの入院資格がある急性重症患者全員

除外基準:

  1. 16歳未満の患者。
  2. 妊娠中および出産中の女性。
  3. 外科入院を計画し、評価の翌日に転院する予定の患者。
  4. 患者は当科に入院し、敗血症と診断された。
  5. ICU の患者の滞在時間は 24 時間未満です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
敗血症予測モデル
このグループの人々は臨床医の決定に使用され、敗血症予測モデルも予測に同時に使用されましたが、モデルは決定には関与しておらず、検証のみに使用されました。
この論文の主な目的は、初期段階で確立された敗血症予測モデルの精度を評価することです。 敗血症の発生は医師の日々の臨床判断によって判断され、敗血症予測モデルの結果と照合して補正されます。
医師の日々の臨床判断
このグループの人々は、敗血症予測モデルを使用せずに臨床医の決定に使用されました。
この論文の主な目的は、初期段階で確立された敗血症予測モデルの精度を評価することです。 敗血症の発生は医師の日々の臨床判断によって判断され、敗血症予測モデルの結果と照合して補正されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モデル診断の精度
時間枠:2年
臨床応用における予測モデルの精度評価
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年6月1日

一次修了 (予想される)

2022年6月1日

研究の完了 (予想される)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月2日

最初の投稿 (実際)

2021年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月2日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する