ICU における敗血症予測のための人工知能 (AICUSepsis)
ICU の臨床決定を支援するための人工知能敗血症予測モデルの応用
調査の概要
詳細な説明
この研究で採用された敗血症予測モデルは、総合 ICU の設立以来 7,000 人の患者を対象に構築された予備準備の段階で完了しており、敗血症 3.0 診断基準が採用されています。敗血症予測モデルは、Python プラットフォームと XGBoost アルゴリズムを使用して構築されました、これは ICU 患者の 24 時間以内の敗血症の発生率を予測するために使用されました。 全体的な精度は 82% で、オーロック曲線の下の面積は 0.854 でした。
包含基準と除外基準を満たした患者には敗血症モデルの毎日の予測が与えられ、検査結果に基づいて定量的チェックリストが作成されました。予測結果には低リスクと高リスクの 2 種類があります。定量的チェックリストは主治医が利用できます。診断効率を向上させるため。結果は臨床医に対して機密として保管されました。
すべての患者は、決まった時期に 2 人の上級主治医によって敗血症と診断されました。 診断は「はい」と「いいえ」の2種類で構成されます。2人の主治医の意見が異なる場合は、3人目の主治医も修正診断に加え、2対1で敗血症の有無を判定します。主治医は独立しています。お互いの。
主治医の診断結果をシステムに入力すると、昨日の敗血症予測モデルの予測結果と比較計算し、予測モデルの精度を判定します。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:琦强 梁
- 電話番号:13685753994
- メール:deter_leung@sina.com
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
研究期間中にICUへの入院資格がある急性重症患者全員
除外基準:
- 16歳未満の患者。
- 妊娠中および出産中の女性。
- 外科入院を計画し、評価の翌日に転院する予定の患者。
- 患者は当科に入院し、敗血症と診断された。
- ICU の患者の滞在時間は 24 時間未満です。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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敗血症予測モデル
このグループの人々は臨床医の決定に使用され、敗血症予測モデルも予測に同時に使用されましたが、モデルは決定には関与しておらず、検証のみに使用されました。
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この論文の主な目的は、初期段階で確立された敗血症予測モデルの精度を評価することです。
敗血症の発生は医師の日々の臨床判断によって判断され、敗血症予測モデルの結果と照合して補正されます。
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医師の日々の臨床判断
このグループの人々は、敗血症予測モデルを使用せずに臨床医の決定に使用されました。
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この論文の主な目的は、初期段階で確立された敗血症予測モデルの精度を評価することです。
敗血症の発生は医師の日々の臨床判断によって判断され、敗血症予測モデルの結果と照合して補正されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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モデル診断の精度
時間枠:2年
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臨床応用における予測モデルの精度評価
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2年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SHZJU-ICU2020-202
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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