- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04913181
중환자실에서 패혈증 예측을 위한 인공지능 (AICUSepsis)
ICU 임상 결정을 지원하기 위한 인공지능 패혈증 예측 모델의 적용
연구 개요
상세 설명
본 연구에서 채택한 패혈증 예측 모델은 종합 중환자실 구축 이후 7,000명의 환자를 대상으로 구축한 사전 준비 단계에서 완성되었으며, 패혈증 3.0 진단 표준을 채택하였다. 패혈증 예측 모델은 Python 플랫폼과 XGBoost 알고리즘을 이용하여 구축하였다. , 24시간 이내에 중환자실 환자의 패혈증 발병률을 예측하는 데 사용되었습니다. 전체 정확도는 82%였으며 Auroc 곡선 아래 면적은 0.854였습니다.
포함 및 제외 기준을 충족하는 환자에게 패혈증에 대한 일일 예측 모델을 제공하고 테스트 결과를 기반으로 정량적 체크리스트를 작성했습니다. 예측 결과에는 저위험 및 고위험의 두 가지 유형이 있습니다. 정량적 체크리스트는 주치의에게 제공됩니다. 진단 효율성을 향상시키기 위해 결과는 임상의에게 기밀로 유지되었습니다.
모든 환자는 정해진 시간에 2명의 선임 주치의로부터 패혈증 진단을 받았다. 진단은 예, 아니오 두 가지로 이루어졌다. 주치의 2명의 의견이 다를 경우 세 번째 주치의가 포함되어 교정진단을 하게 되며 패혈증 유무는 2:1로 판단하게 된다. 주치의는 독립적이다. 서로의.
주치의의 진단 결과가 시스템에 입력되면 어제의 패혈증 예측 모델의 예측 결과를 비교 계산하여 예측 모델의 정확도를 판단
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: 琦强 梁
- 전화번호: 13685753994
- 이메일: deter_leung@sina.com
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
연구 기간 동안 ICU에 입원할 자격이 있는 모든 급성 중증 질환 환자
제외 기준:
- 16세 미만 환자
- 임산부 및 분만 중인 여성
- 수술을 위해 내과에 입원할 계획이었으나 평가 후 다음날 이송된 환자
- 부서에 입원하고 패혈증으로 진단받은 환자;
- ICU 환자는 24시간 미만 체류;
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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패혈증 예측 모델
이 그룹의 사람들은 임상의의 결정에 사용되었고 패혈증 예측 모델은 예측에 동시에 사용되었지만 모델은 결정에 관여하지 않았으며 검증에만 사용되었습니다.
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본 논문의 주요 목적은 초기 단계에서 수립된 패혈증 예측 모델의 정확도를 평가하는 것이다.
패혈증의 발생은 의사의 일상적인 임상적 판단에 의해 결정되며, 패혈증 예측 모델의 결과를 매칭하여 보정합니다.
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의사의 일일 임상 판단
이 그룹의 사람들은 패혈증 예측 모델 없이 임상의의 결정에 사용되었습니다.
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본 논문의 주요 목적은 초기 단계에서 수립된 패혈증 예측 모델의 정확도를 평가하는 것이다.
패혈증의 발생은 의사의 일상적인 임상적 판단에 의해 결정되며, 패혈증 예측 모델의 결과를 매칭하여 보정합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모델 진단의 정확도
기간: 2 년
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임상적용시 예측모델의 정확도 평가
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SHZJU-ICU2020-202
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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