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중환자실에서 패혈증 예측을 위한 인공지능 (AICUSepsis)

ICU 임상 결정을 지원하기 위한 인공지능 패혈증 예측 모델의 적용

중국 인구에 맞춰 패혈증 예측 모델을 개발하고 임상으로 확장하여 조기 식별, 조기 개입을 위해 임상의를 지원하고 좋은 적용 전망을 가지고 있습니다. 본 연구는 주로 기존에 확립된 패혈증 예측 모델의 정확도를 평가하기 위한 전향적 관찰 연구이다. 패혈증의 발생 여부는 의사의 일상적인 임상적 판단에 의해 판단하였으며, 패혈증 예측 모델의 결과를 매칭 및 보정하여 패혈증 예측 모델의 임상적 정확성과 적용성을 향상시켰다.

연구 개요

상세 설명

본 연구에서 채택한 패혈증 예측 모델은 종합 중환자실 구축 이후 7,000명의 환자를 대상으로 구축한 사전 준비 단계에서 완성되었으며, 패혈증 3.0 진단 표준을 채택하였다. 패혈증 예측 모델은 Python 플랫폼과 XGBoost 알고리즘을 이용하여 구축하였다. , 24시간 이내에 중환자실 환자의 패혈증 발병률을 예측하는 데 사용되었습니다. 전체 정확도는 82%였으며 Auroc 곡선 아래 면적은 0.854였습니다.

포함 및 제외 기준을 충족하는 환자에게 패혈증에 대한 일일 예측 모델을 제공하고 테스트 결과를 기반으로 정량적 체크리스트를 작성했습니다. 예측 결과에는 저위험 및 고위험의 두 가지 유형이 있습니다. 정량적 체크리스트는 주치의에게 제공됩니다. 진단 효율성을 향상시키기 위해 결과는 임상의에게 기밀로 유지되었습니다.

모든 환자는 정해진 시간에 2명의 선임 주치의로부터 패혈증 진단을 받았다. 진단은 예, 아니오 두 가지로 이루어졌다. 주치의 2명의 의견이 다를 경우 세 번째 주치의가 포함되어 교정진단을 하게 되며 패혈증 유무는 2:1로 판단하게 된다. 주치의는 독립적이다. 서로의.

주치의의 진단 결과가 시스템에 입력되면 어제의 패혈증 예측 모델의 예측 결과를 비교 계산하여 예측 모델의 정확도를 판단

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 및 제외 기준을 충족하는 환자는 패혈증 모델에 의해 매일 예측되었고 검사 결과에 따라 정량적 목록이 작성되었습니다. 예측 결과에는 저위험과 고위험의 두 가지 종류가 있습니다. 정량적 목록은 진단의 효율성을 높이기 위해 주치의에게 공개됩니다. 예상 결과는 임상의에게 비밀로 유지됩니다.

설명

포함 기준:

연구 기간 동안 ICU에 입원할 자격이 있는 모든 급성 중증 질환 환자

제외 기준:

  1. 16세 미만 환자
  2. 임산부 및 분만 중인 여성
  3. 수술을 위해 내과에 입원할 계획이었으나 평가 후 다음날 이송된 환자
  4. 부서에 입원하고 패혈증으로 진단받은 환자;
  5. ICU 환자는 24시간 미만 체류;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
패혈증 예측 모델
이 그룹의 사람들은 임상의의 결정에 사용되었고 패혈증 예측 모델은 예측에 동시에 사용되었지만 모델은 결정에 관여하지 않았으며 검증에만 사용되었습니다.
본 논문의 주요 목적은 초기 단계에서 수립된 패혈증 예측 모델의 정확도를 평가하는 것이다. 패혈증의 발생은 의사의 일상적인 임상적 판단에 의해 결정되며, 패혈증 예측 모델의 결과를 매칭하여 보정합니다.
의사의 일일 임상 판단
이 그룹의 사람들은 패혈증 예측 모델 없이 임상의의 결정에 사용되었습니다.
본 논문의 주요 목적은 초기 단계에서 수립된 패혈증 예측 모델의 정확도를 평가하는 것이다. 패혈증의 발생은 의사의 일상적인 임상적 판단에 의해 결정되며, 패혈증 예측 모델의 결과를 매칭하여 보정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모델 진단의 정확도
기간: 2 년
임상적용시 예측모델의 정확도 평가
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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