このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

複雑な双子の標準化された管理

2021年6月4日 更新者:Caixia Liu
現在、全妊娠における一絨毛膜双生児の発生率は世界中で約 3 ~ 5 パーセントです。2019 年、中国母子衛生協会双絨毛委員会が全国の 48 の医療部門で統計を実施したところ、一絨毛膜双生児の症例が 4,876 件あったことが示されました。一絨毛膜双生児。全妊娠の 10.2 パーセントを占めます。早産、流産、母体合併症の発生率の増加に加えて、一絨毛膜双生児の独特な胎盤血管構造は、双生児輸血症候群、選択的尿中尿路などの複雑な胎児合併症と関連しています。成長制限、双子の貧血-赤血球増加シーケンス、双子の逆動脈灌流シーケンス、形成異常のある双子の一方、単一の羊膜嚢を持つ双子および結合が一般的です。 現在、複雑双生児の診断と治療には統一された基準がなく、さまざまな治療法が妊娠転帰や胎児予後に大きな影響を及ぼします。したがって、複雑双生児の標準化された管理は、複雑双生児の診断と治療に利益をもたらします。胎児予後を改善します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Caixia Liu, master
  • 電話番号:18804083801
  • メール:liucx1716@163.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

複雑性双生児疾患 18~45歳

除外基準:

単胎妊娠 通常の双胎妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
双子妊娠クリニックの標準化された管理システム
時間枠:1年
臨床医師が評価する複雑双生児妊娠の S/D スコアとアプガースコア
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年6月1日

一次修了 (予想される)

2024年9月1日

研究の完了 (予想される)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月4日

最初の投稿 (実際)

2021年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月4日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SMOCT

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する