Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Standardisert håndtering av komplekse tvillinger

4. juni 2021 oppdatert av: Caixia Liu
Foreløpig er forekomsten av monokorioniske tvillinger i alle svangerskap rundt 3-5‰ på verdensbasis. I 2019 gjennomførte tvillingkomiteen i Kinas mødre- og barnehelseforening statistikk fra 48 medisinske enheter over hele landet, som viste at det var 4 876 tilfeller av monokorioniske tvillinger, som utgjør 10,2‰ av alle svangerskap. I tillegg til økt forekomst av prematur fødsel, spontanabort og morskomplikasjoner, er den unike placentale vaskulære strukturen til monokorioniske tvillinger assosiert med kompleks fosterkomplikasjon som tvilling-tvillingtransfusjonssyndrom, selektiv intraurin. vekstrestriksjon, tvillinganemi-erytrocytosesekvens, tvillingreversert arteriell perfusjonssekvens, en av tvillinger med dysplasi, tvillinger med enkel fostersekk og konjunksjoner er vanlige. Foreløpig finnes det ingen enhetlig standard for diagnostisering og behandling av disse kompliserte tvillingene, og ulike behandlingsmetoder har stor innvirkning på svangerskapsutfallet og fosterprognosen. Derfor er standardisert behandling av komplekse tvillinger til fordel for diagnose og behandling av komplekse tvillinger og forbedrer fosterets prognose.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

kompleks tvillingsykdom 18-45 år

Ekskluderingskriterier:

enkeltsvangerskap vanlig tvillingsvangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Standardisert styringssystem for tvillinggraviditetsklinikk
Tidsramme: 1 år
S/D-score og Apgar-score for kompleks tvillingsvangerskap vurdert av kliniske leger
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SMOCT

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tvillinger

Kliniske studier på standardiseringsledelse

3
Abonnere