- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04921150
복잡한 쌍둥이의 표준화된 관리
2021년 6월 4일 업데이트: Caixia Liu
현재 모든 임신에서 단일 융모막 쌍둥이의 발생률은 전 세계적으로 약 3-5‰입니다. 2019년 중국 모자 건강 협회의 쌍둥이 위원회는 전국 48개 의료 단위에서 통계를 실시하여 4,876건의 모든 임신의 10.2‰를 차지하는 단융모막 쌍둥이. 성장 제한, 쌍둥이 빈혈-적혈구증가 서열, 쌍둥이 역동맥 관류 서열, 이형성증이 있는 쌍둥이 중 하나, 단일 양막낭을 가진 쌍둥이 및 결합이 일반적입니다.
현재 이러한 복합쌍둥이의 진단 및 치료에 대한 통일된 기준이 없으며 다양한 치료방법이 임신결과 및 태아 예후에 큰 영향을 미치고 있다. 태아 예후를 향상시킵니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Caixia Liu, master
- 전화번호: 18804083801
- 이메일: liucx1716@163.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
복합쌍둥이병 18~45세
제외 기준:
단일 임신 정상적인 쌍둥이 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
쌍둥이임신클리닉의 표준화된 관리시스템
기간: 일년
|
임상 의사가 평가한 복잡한 쌍둥이 임신의 S/D 점수 및 Apgar 점수
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 4일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SMOCT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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