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Manejo Padronizado de Gêmeos Complexos

4 de junho de 2021 atualizado por: Caixia Liu
Atualmente, a incidência de gêmeos monocoriônicos em todas as gestações é de cerca de 3-5‰ em todo o mundo. gêmeos monocoriônicos, respondendo por 10,2‰ de todas as gestações. Além do aumento da incidência de parto prematuro, aborto espontâneo e complicações maternas, a estrutura vascular placentária única de gêmeos monocoriônicos está associada a complicações fetais complexas, como síndrome de transfusão de gêmeos, intraurina seletiva restrição de crescimento, sequência de anemia-eritrocitose de gêmeos, sequência de perfusão arterial reversa de gêmeos, um de gêmeo com displasia, gêmeos com saco amniótico único e conjunções são comuns. Atualmente, não existe um padrão unificado para o diagnóstico e tratamento desses gêmeos complicados, e vários métodos de tratamento têm um grande impacto no resultado da gravidez e no prognóstico fetal. Portanto, o manejo padronizado de gêmeos complexos beneficia o diagnóstico e o tratamento de gêmeos complexos e melhora o prognóstico fetal.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Caixia Liu, master
  • Número de telefone: 18804083801
  • E-mail: liucx1716@163.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

doença gemelar complexa 18-45 anos

Critério de exclusão:

gravidez simples gravidez gemelar normal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sistema de gerenciamento padronizado de clínica de gravidez gemelar
Prazo: 1 ano
Pontuação S/D e Apgar da gravidez gemelar complexa avaliada por médicos clínicos
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

10 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SMOCT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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