ルイジアナ州南東部の脆弱なコミュニティでのワクチン接種率を高めるための検査時点での COVID-19 ワクチン教育
2026年7月20日 更新者：Xavier University of Louisiana.
このプロジェクトは、ルイジアナ州南東部地域の脆弱なコミュニティにおけるワクチンの躊躇とワクチンの完了を調査するための 2 年間の研究です。
この研究は、薬局、緊急治療、診療所から、直接または自宅でCOVID検査を購入して検査を求める患者のCOVID-19ワクチンの完了を追跡するために使用されます。
この提案では、COVID-19 検査の時点で薬学生、薬学技術者、看護助手、その他の医療従事者が提供する迅速なワクチン接種教育モデルを導入し、登録患者の COVID-19 ワクチン接種完了のモニタリングを行います。
研究者は、迅速なワクチン接種教育モデルに参加する人々の COVID-19 ワクチン完了率の増加を予想しています。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトは、ルイジアナ州南東部地域の脆弱なコミュニティにおけるワクチンへの躊躇とワクチンの完了を調査するための2年間の研究です。
この研究は、薬局、救急医療、診療所からの対面または自宅での新型コロナウイルス検査の購入による検査を求める患者の新型コロナウイルスワクチンの接種完了状況を追跡するために使用されます。
この提案では、薬学生、薬局技師、看護助手、その他の医療従事者による新型コロナウイルス感染症検査の時点で実施される迅速なワクチン接種教育モデルが導入され、登録患者の新型コロナウイルスワクチン接種完了のモニタリングが含まれる。
研究者らは、迅速なワクチン接種教育モデルに参加した人の新型コロナウイルスワクチン接種完了率の上昇を予想している。
研究の種類
介入
入学 (実際)
377
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Louisiana
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New Orleans、Louisiana、アメリカ、70125
- Xavier University of Louisiana
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- -予防接種を受けていない18〜99歳の成人参加者で、インフォームドコンセントを提供し、英語、スペイン語、またはアラビア語でコミュニケーションをとることができます。 また、予防接種が不完全な個人（一次シリーズまたは COVID-19 ブースター）。
除外基準:
- COVID-19 の予防接種を完全に受けている人 (プライマリーシリーズとブースターを含む)、COVID-19 ワクチンの成分に対するアレルギーが報告されている人、または COVID-19 ワクチンの接種が禁忌である人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：COVID-19検査の時点でCOVID-19ワクチン教育を受ける参加者
ワクチン教育は、リソースを参照しながら、文化的に適切な方法で誤った情報や懸念に対処することに焦点を当てます。
ワクチン教育モデルは、アフリカ系アメリカ人、ベトナム系アメリカ人、ヒスパニック系アメリカ人などのマイノリティ グループに届くように翻訳されます。
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薬学生、薬学技術者、看護助手、その他の医療関係者による COVID-19 検査の時点で提供される迅速なワクチン接種教育モデル。
介入には、1) 15 分間のワクチン カウンセリング、2) 印刷物、3) フィードバック フォーラムのある専用のワクチン Web サイトへの紹介、および 4) 臨床薬剤師との 1 対 1 のワクチン カウンセリングにサインアップする機会が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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COVID-19 Vaccine Completion Upon Education
時間枠：9 months intervention
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COVID-19 vaccination completion verified by the Louisiana LINKS© system, defined as receipt of all recommended doses of a COVID-19 vaccine during the 9-month intervention period following education at the point of COVID-19 testing.
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9 months intervention
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ワクチン躊躇尤度尺度
時間枠：介入後9ヶ月
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ワクチン接種の可能性を示す 5 段階尺度で測定されます。
スケールは、1（ワクチンを接種する可能性がまったくない）、2（ワクチンを接種する可能性が低い）、3（ワクチン接種について意見がない/未定）、4（ワクチンを接種する可能性がある）から5（ワクチンを接種する可能性が非常に高い）の範囲です。
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介入後9ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sara Al-Dahir, PharmD、Xavier University of Louisiana.
- 主任研究者：Klaus Heyer, PhD、Nunez Community College
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月1日
一次修了 (実際)
2023年11月30日
研究の完了 (実際)
2024年1月25日
試験登録日
最初に提出
2021年6月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月24日
最初の投稿 (実際)
2021年6月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月20日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB850-21
- 3U54MD007595-13S3 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。