Educação sobre a vacina COVID-19 no ponto de teste para aumentar a aceitação da vacina em comunidades vulneráveis no sudeste da Louisiana
20 de julho de 2026 atualizado por: Xavier University of Louisiana.
Este projeto é um estudo de 2 anos para investigar a hesitação vacinal e a conclusão da vacina entre comunidades vulneráveis na região sudeste da Louisiana.
Este estudo será usado para rastrear a conclusão da vacina COVID-19 entre os pacientes que procuram o teste, seja pessoalmente ou comprando o teste COVID em casa, em farmácias, atendimentos de urgência e clínicas.
A proposta introduzirá um modelo rápido de educação sobre vacinação a ser realizado no local do teste de COVID-19 por estudantes de farmácia, técnicos de farmácia, auxiliares de enfermagem e outros profissionais de saúde e inclui o monitoramento da conclusão da vacina COVID-19 entre os pacientes inscritos.
Os investigadores antecipam um aumento nas taxas de conclusão da vacina COVID-19 para aqueles que participam do modelo de educação de vacinação rápida.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este projeto é um estudo de 2 anos para investigar a hesitação e a conclusão da vacinação entre comunidades vulneráveis na região sudeste da Louisiana.
Este estudo será usado para rastrear a conclusão da vacina COVID-19 entre pacientes que buscam testes, seja pessoalmente ou comprando testes de COVID em casa, em farmácias, atendimentos de urgência e clínicas.
A proposta introduzirá um modelo rápido de educação sobre vacinação a ser ministrado no momento do teste da COVID-19 por estudantes de farmácia, técnicos de farmácia, auxiliares de enfermagem e outros profissionais de saúde e inclui o monitoramento da conclusão da vacina contra a COVID-19 entre os pacientes inscritos.
Os investigadores antecipam um aumento nas taxas de conclusão da vacina COVID-19 para aqueles que participam no modelo de educação sobre vacinação rápida.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
377
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70125
- Xavier University of Louisiana
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes adultos não vacinados, de 18 a 99 anos de idade, capazes de fornecer consentimento informado e se comunicar em inglês, espanhol ou árabe. Além disso, indivíduos com vacinação incompleta (série primária ou reforço COVID-19).
Critério de exclusão:
- Pessoas totalmente vacinadas para COVID-19 (incluindo séries primárias e reforços), pessoas com qualquer alergia documentada a componentes das vacinas COVID-19 ou contraindicações para receber uma vacina COVID-19.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Participantes que recebem educação sobre a vacina COVID-19 no ponto do teste COVID-19
A educação sobre vacinas se concentrará em abordar desinformação e preocupações de maneira culturalmente competente, com encaminhamento para recursos.
O modelo de educação sobre vacinas será traduzido para atingir grupos minoritários, incluindo afro-americanos, vietnamitas e hispano-americanos.
|
Um modelo de educação de vacinação rápida a ser entregue no local do teste de COVID-19 por estudantes de farmácia, técnicos de farmácia, auxiliares de enfermagem e outros profissionais de saúde.
A intervenção incluirá: 1) aconselhamento de vacina de 15 minutos, 2) material impresso 3) encaminhamento para um site de vacinas dedicado com fóruns de feedback e 4) oportunidade de se inscrever para aconselhamento de vacina individual com um farmacêutico clínico
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
COVID-19 Vaccine Completion Upon Education
Prazo: 9 months intervention
|
COVID-19 vaccination completion verified by the Louisiana LINKS© system, defined as receipt of all recommended doses of a COVID-19 vaccine during the 9-month intervention period following education at the point of COVID-19 testing.
|
9 months intervention
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de probabilidade de hesitação em vacinas
Prazo: 9 meses após a intervenção
|
Medido em uma escala de 5 pontos, indicando a probabilidade de ser vacinado.
A escala varia de 1 (Nada provável de ser vacinado), 2 (Não provável de ser vacinado), 3 (Sem opinião/Indeciso sobre a vacinação), 4 (Provavelmente de ser vacinado) a 5 (Muito provável de ser vacinado)
|
9 meses após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sara Al-Dahir, PharmD, Xavier University of Louisiana.
- Investigador principal: Klaus Heyer, PhD, Nunez Community College
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
25 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
25 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções do Trato Respiratório
- Infecções
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Pneumonia Viral
- Pneumonia
- Infecções por coronavírus
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- Comportamento
- Adesão e Cumprimento do Tratamento
- Comportamento de saúde
- Recusa de tratamento
- COVID-19
- Recusa de Vacinação
- Hesitação Vacinação
Outros números de identificação do estudo
- IRB850-21
- 3U54MD007595-13S3 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .