COVID-19-vaksineutdanning ved testing for å øke vaksineopptaket i sårbare lokalsamfunn i SE Louisiana
20. juli 2026 oppdatert av: Xavier University of Louisiana.
COVID-19-vaksineutdanning ved testing for å øke vaksineopptaket i sårbare lokalsamfunn i Sørøst-Louisiana
Dette prosjektet er en 2-årig studie for å undersøke vaksinenøling og vaksinefullføring blant sårbare samfunn i Sørøst-Louisiana-regionen.
Denne studien vil bli brukt til å spore fullføring av covid-19-vaksine blant pasienter som søker testing, enten som personlig eller ved kjøp av covid-testing hjemme, fra apotek, akuttmottak og klinikker.
Forslaget vil introdusere en opplæringsmodell for rask vaksinasjon som skal leveres på tidspunktet for COVID-19-testing av farmasistudenter, apotekteknikere, sykepleiere og annet helsepersonell og inkluderer overvåking for fullføring av covid-19-vaksine blant påmeldte pasienter.
Etterforskere forventer en økning i fullføringsraten for covid-19-vaksiner for de som deltar i opplæringsmodellen for rask vaksinasjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette prosjektet er en 2-årig studie for å undersøke vaksinenøling og vaksinefullføring blant sårbare samfunn i Sørøst-Louisiana-regionen.
Denne studien vil bli brukt til å spore fullføring av covid-19-vaksine blant pasienter som søker testing, enten som personlig eller ved kjøp av covid-testing hjemme, fra apotek, akuttmottak og klinikker.
Forslaget vil introdusere en opplæringsmodell for rask vaksinasjon som skal leveres på tidspunktet for COVID-19-testing av farmasistudenter, apotekteknikere, sykepleiere og annet helsepersonell og inkluderer overvåking for fullføring av covid-19-vaksine blant påmeldte pasienter.
Etterforskere forventer en økning i fullføringsraten for covid-19-vaksiner for de som deltar i opplæringsmodellen for rask vaksinasjon.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
377
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Forente stater, 70125
- Xavier University of Louisiana
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Uvaksinerte voksne deltakere, 18-99 år, i stand til å gi informert samtykke, og å kommunisere på engelsk, spansk eller arabisk. Også personer med ufullstendig vaksinasjon (primærserie eller COVID-19 booster).
Ekskluderingskriterier:
- Personer som er fullt vaksinert for covid-19 (inkludert primærserier og boostere), personer med dokumenterte allergier mot komponenter i covid-19-vaksinene, eller kontraindikasjoner for å motta en covid-19-vaksine.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Deltakere som mottar COVID-19-vaksineundervisning ved COVID-19-testing
Vaksineundervisning vil være fokusert på å adressere feilinformasjon og bekymringer på en kulturelt kompetent måte med henvisning til ressurser.
Vaksineutdanningsmodellen vil bli oversatt for å nå minoritetsgrupper inkludert afroamerikanere, vietnamesiske amerikanere og latinamerikanske amerikanere.
|
En opplæringsmodell for rask vaksinasjon som skal leveres på tidspunktet for COVID-19-testing av farmasistudenter, farmasiteknikere, sykepleiere og annet helsepersonell.
Intervensjonen vil omfatte: 1) 15 minutters vaksinerådgivning, 2) utskriftsmateriale 3) henvisning til et dedikert vaksinenettsted med tilbakemeldingsforum og 4) mulighet til å melde seg på en-til-en vaksinerådgivning hos en klinisk farmasøyt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
COVID-19 Vaccine Completion Upon Education
Tidsramme: 9 months intervention
|
COVID-19 vaccination completion verified by the Louisiana LINKS© system, defined as receipt of all recommended doses of a COVID-19 vaccine during the 9-month intervention period following education at the point of COVID-19 testing.
|
9 months intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vaksinehesitancy-skala
Tidsramme: 9 måneder etter intervensjon
|
Målt på en 5-punkts skala som indikerer sannsynlighet for å bli vaksinert.
Skalaen går fra 1 (Ikke i det hele tatt å bli vaksinert), 2 (Ikke sannsynlig å bli vaksinert), 3 (Ingen mening/Ubestemt om vaksinasjon), 4 (Sannsynligvis vaksinert) til 5 (Svært sannsynlig å bli vaksinert)
|
9 måneder etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sara Al-Dahir, PharmD, Xavier University of Louisiana.
- Hovedetterforsker: Klaus Heyer, PhD, Nunez Community College
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. november 2023
Studiet fullført (Faktiske)
25. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. juni 2021
Først lagt ut (Faktiske)
25. juni 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Luftveisinfeksjoner
- Infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Sykdommer i luftveiene
- Lungesykdommer
- Lungebetennelse, viral
- Lungebetennelse
- Coronavirus-infeksjoner
- Coronaviridae-infeksjoner
- Nidovirales infeksjoner
- Oppførsel
- Behandlingsoverholdelse og etterlevelse
- Helseatferd
- Avslag på behandling
- Covid-19
- Vaksinasjonsnektelse
- Vaksinasjonsnøling
Andre studie-ID-numre
- IRB850-21
- 3U54MD007595-13S3 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .