Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

COVID-19-Impfstoffaufklärung am Testpunkt zur Steigerung der Impfstoffaufnahme in gefährdeten Gemeinschaften in SE Louisiana

20. Juli 2026 aktualisiert von: Xavier University of Louisiana.

COVID-19-Impfstoffaufklärung am Testpunkt zur Steigerung der Impfstoffaufnahme in gefährdeten Gemeinden im Südosten von Louisiana

Bei diesem Projekt handelt es sich um eine zweijährige Studie zur Untersuchung der Impfzögerlichkeit und des Impfabschlusses in gefährdeten Gemeinden in der Region Südost-Louisiana. Diese Studie wird verwendet, um den Abschluss des COVID-19-Impfstoffs bei Patienten zu verfolgen, die einen Test wünschen, entweder als persönlichen oder zu Hause gekauften COVID-Test in Apotheken, Notfallversorgungen und Kliniken. Mit dem Vorschlag wird ein schnelles Impfausbildungsmodell eingeführt, das zum Zeitpunkt der COVID-19-Testung von Pharmaziestudenten, Pharmazietechnikern, Krankenpflegern und anderem Gesundheitspersonal durchgeführt werden soll, und umfasst die Überwachung des Abschlusses der COVID-19-Impfung bei eingeschriebenen Patienten. Die Ermittler gehen davon aus, dass die Abschlussquoten für COVID-19-Impfstoffe für diejenigen steigen werden, die am Modell für schnelle Impfaufklärung teilnehmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei diesem Projekt handelt es sich um eine zweijährige Studie zur Untersuchung der Impfskepsis und des Impfabschlusses in gefährdeten Gemeinden in der Region Südost-Louisiana. Diese Studie wird verwendet, um den Abschluss der COVID-19-Impfung bei Patienten zu verfolgen, die Tests in Apotheken, Notfallambulanzen und Kliniken in Anspruch nehmen möchten, sei es persönlich oder durch den Kauf eines COVID-Tests zu Hause. Mit dem Vorschlag wird ein Modell zur schnellen Impfaufklärung eingeführt, das zum Zeitpunkt der COVID-19-Testung durch Pharmaziestudenten, Apothekentechniker, Krankenpfleger und anderes Personal im Gesundheitswesen vermittelt werden soll, und umfasst die Überwachung des Abschlusses der COVID-19-Impfung bei eingeschriebenen Patienten. Forscher rechnen mit einem Anstieg der Abschlussquoten für die COVID-19-Impfung für diejenigen, die am Modell der schnellen Impfaufklärung teilnehmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

377

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70125
        • Xavier University of Louisiana

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ungeimpfte erwachsene Teilnehmer im Alter von 18 bis 99 Jahren, die in der Lage sind, ihre Einverständniserklärung abzugeben und auf Englisch, Spanisch oder Arabisch zu kommunizieren. Auch Personen mit unvollständiger Impfung (Primärserie oder COVID-19-Auffrischimpfung).

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die vollständig gegen COVID-19 geimpft sind (einschließlich Grundimmunisierung und Auffrischungsimpfung), Personen mit dokumentierten Allergien gegen Bestandteile der COVID-19-Impfstoffe oder Kontraindikationen für den Erhalt eines COVID-19-Impfstoffs.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Teilnehmer, die zum Zeitpunkt des COVID-19-Tests eine COVID-19-Impfstoffaufklärung erhalten
Die Impfaufklärung konzentriert sich auf den Umgang mit Fehlinformationen und Bedenken auf kulturell kompetente Weise mit Verweis auf Ressourcen. Das Aufklärungsmodell zu Impfungen wird übersetzt, um Minderheiten wie Afroamerikaner, Vietnamesen und Hispanoamerikaner zu erreichen.
Verhalten: COVID-19-Impfstoffaufklärung zum Zeitpunkt des COVID-19-Tests
Ein schnelles Impfausbildungsmodell, das zum Zeitpunkt des COVID-19-Tests von Pharmaziestudenten, Pharmazietechnikern, Krankenpflegern und anderem Gesundheitspersonal bereitgestellt werden soll. Die Intervention umfasst: 1) 15-minütige Impfberatung, 2) Druckmaterial, 3) Verweis auf eine spezielle Impf-Website mit Feedback-Foren und 4) Möglichkeit, sich für eine persönliche Impfberatung bei einem klinischen Apotheker anzumelden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
COVID-19 Vaccine Completion Upon Education
Zeitfenster: 9 months intervention
COVID-19 vaccination completion verified by the Louisiana LINKS© system, defined as receipt of all recommended doses of a COVID-19 vaccine during the 9-month intervention period following education at the point of COVID-19 testing.
9 months intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impfzögerungswahrscheinlichkeitsskala
Zeitfenster: 9 Monate nach dem Eingriff
Gemessen auf einer 5-Punkte-Skala, die die Wahrscheinlichkeit einer Impfung angibt. Die Skala reicht von 1 (überhaupt nicht geimpft werden), 2 (nicht geimpft werden), 3 (keine Meinung/unentschieden zur Impfung), 4 (wahrscheinlich geimpft werden) bis 5 (sehr wahrscheinlich geimpft werden)
9 Monate nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Xavier University of Louisiana.

Mitarbeiter

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Ermittler

  • Hauptermittler: Sara Al-Dahir, PharmD, Xavier University of Louisiana.
  • Hauptermittler: Klaus Heyer, PhD, Nunez Community College

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB850-21
  • 3U54MD007595-13S3 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren