SE 루이지애나의 취약한 지역사회에서 백신 섭취를 늘리기 위한 테스트 시점의 COVID-19 백신 교육
2026년 7월 20일 업데이트: Xavier University of Louisiana.
루이지애나주 남동부의 취약한 지역사회에서 백신 섭취를 늘리기 위한 테스트 시점의 COVID-19 백신 교육
이 프로젝트는 루이지애나 남동부 지역의 취약한 커뮤니티에서 백신 주저 및 백신 완료를 조사하기 위한 2년 연구입니다.
이 연구는 약국, 긴급 치료 및 진료소에서 직접 또는 집에서 COVID 테스트를 구입하여 테스트를 원하는 환자들 사이에서 COVID-19 백신 완료를 추적하는 데 사용될 것입니다.
이 제안은 약대생, 약학 기술자, 간호조무사 및 기타 의료 인력이 COVID-19 검사 시점에 제공할 신속한 백신 접종 교육 모델을 소개하고 등록 환자의 COVID-19 백신 완료 모니터링을 포함합니다.
연구자들은 빠른 백신 접종 교육 모델에 참여하는 사람들의 COVID-19 백신 완료율이 증가할 것으로 예상합니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트는 루이지애나 남동부 지역의 취약한 지역사회의 백신 주저와 백신 완성을 조사하기 위한 2년간의 연구입니다.
이 연구는 직접 방문하거나 약국, 긴급 진료소 및 진료소에서 집에서 코로나 검사를 구매하여 검사를 원하는 환자의 코로나19 백신 완료를 추적하는 데 사용됩니다.
이 제안은 약국 학생, 약국 기술자, 간호사 보조원 및 기타 의료 인력이 코로나19 검사를 받는 시점에 제공될 신속한 백신 접종 교육 모델을 도입할 것이며 등록된 환자의 코로나19 백신 완료에 대한 모니터링을 포함할 것입니다.
조사관들은 신속한 예방접종 교육 모델에 참여하는 사람들의 코로나19 백신 완료율이 높아질 것으로 예상합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
377
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Louisiana
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New Orleans, Louisiana, 미국, 70125
- Xavier University of Louisiana
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 사전 동의를 제공하고 영어, 스페인어 또는 아랍어로 의사소통할 수 있는 18-99세의 예방 접종을 받지 않은 성인 참가자. 또한 불완전 접종(1차 시리즈 또는 COVID-19 부스터)을 받은 개인.
제외 기준:
- COVID-19 백신을 완전히 접종한 사람(1차 시리즈 및 추가 접종 포함), COVID-19 백신 성분에 대한 문서화된 알레르기가 있는 사람 또는 COVID-19 백신 접종에 대한 금기 사항이 있는 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: COVID-19 검사 시점에 COVID-19 백신 교육을 받는 참가자
백신 교육은 리소스를 참조하여 문화적으로 유능한 방식으로 잘못된 정보와 우려 사항을 해결하는 데 중점을 둘 것입니다.
백신 교육 모델은 아프리카계 미국인, 베트남계 미국인 및 히스패닉계 미국인을 포함한 소수 집단에 도달하도록 번역될 것입니다.
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COVID-19 테스트 시점에 약학 학생, 약학 기술자, 간호조무사 및 기타 의료 인력이 제공할 신속한 백신 접종 교육 모델.
중재에는 다음이 포함됩니다. 1) 15분 백신 상담, 2) 인쇄 자료 3) 피드백 포럼이 있는 전용 백신 웹사이트 추천 및 4) 임상 약사와의 일대일 백신 상담 등록 기회
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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COVID-19 Vaccine Completion Upon Education
기간: 9 months intervention
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COVID-19 vaccination completion verified by the Louisiana LINKS© system, defined as receipt of all recommended doses of a COVID-19 vaccine during the 9-month intervention period following education at the point of COVID-19 testing.
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9 months intervention
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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백신 주저 가능성 척도
기간: 개입 후 9개월
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백신 접종 가능성을 나타내는 5점 척도로 측정됩니다.
척도는 1(예방접종을 할 가능성이 전혀 없다), 2(예방접종을 할 가능성이 없다), 3(예방접종에 대한 의견이 없다/미정이다), 4(예방접종을 할 가능성이 있다)에서 5(매우 접종할 가능성이 있다)까지이다.
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개입 후 9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sara Al-Dahir, PharmD, Xavier University of Louisiana.
- 수석 연구원: Klaus Heyer, PhD, Nunez Community College
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 24일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB850-21
- 3U54MD007595-13S3 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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