Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-rokotekoulutus testauspisteessä rokotteiden oton lisäämiseksi haavoittuvissa yhteisöissä SE Louisianassa

maanantai 20. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Xavier University of Louisiana.

COVID-19-rokotekoulutus testauspisteessä rokotteiden oton lisäämiseksi haavoittuvissa yhteisöissä Kaakkois-Louisianassa

Tämä projekti on kaksivuotinen tutkimus, jossa tutkitaan rokotteiden epäröintiä ja rokotteiden valmistumista Kaakkois-Louisianan alueen haavoittuvien yhteisöjen keskuudessa. Tätä tutkimusta käytetään seuraamaan COVID-19-rokotteen valmistumista potilailla, jotka hakeutuvat testaukseen joko henkilökohtaisesti tai ostavat kotona COVID-testauksen apteekeista, kiireellisistä palveluista ja klinikoista. Ehdotuksella otetaan käyttöön nopea rokotuskoulutusmalli, joka toimitetaan COVID-19-testauksen yhteydessä apteekkiopiskelijoille, apteekkiteknikoille, sairaanhoitajan avustajille ja muulle terveydenhuollon henkilöstölle, ja se sisältää COVID-19-rokotteen valmistumisen seurannan ilmoittautuneiden potilaiden keskuudessa. Tutkijat odottavat nopeaan rokotuskoulutusmalliin osallistuvien COVID-19-rokotteiden valmistumisasteen nousevan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä projekti on kaksivuotinen tutkimus, jossa tutkitaan rokotteiden epäröintiä ja rokotteiden valmistumista Kaakkois-Louisiana-alueen haavoittuvien yhteisöjen keskuudessa. Tätä tutkimusta käytetään seuraamaan COVID-19-rokotteen valmistumista potilailla, jotka hakeutuvat testaukseen joko henkilökohtaisesti tai ostavat kotona COVID-testauksen apteekeista, kiireellisistä palveluista ja klinikoista. Ehdotuksella otetaan käyttöön nopea rokotuskoulutusmalli, joka toimitetaan COVID-19-testauksen yhteydessä apteekkiopiskelijoille, apteekkiteknikoille, sairaanhoitajan avustajille ja muulle terveydenhuollon henkilöstölle, ja se sisältää COVID-19-rokotteen valmistumisen seurannan ilmoittautuneiden potilaiden keskuudessa. Tutkijat odottavat nopeaan rokotuskoulutusmalliin osallistuvien COVID-19-rokotusten valmistumisasteen nousevan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

377

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70125
        • Xavier University of Louisiana

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rokottamattomat aikuiset osallistujat, 18–99-vuotiaat, pystyvät antamaan tietoisen suostumuksen ja kommunikoimaan englanniksi, espanjaksi tai arabiaksi. Myös henkilöt, joilla on keskeneräinen rokotus (ensisijainen sarja tai COVID-19-tehosterokotus).

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka on rokotettu täysin COVID-19-rokotteen varalta (mukaan lukien perussarjat ja tehosterokotteet), henkilöt, joilla on dokumentoituja allergioita COVID-19-rokotteiden komponenteille tai joilla on vasta-aiheita COVID-19-rokotteen vastaanottamiselle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Osallistujat, jotka saavat COVID-19-rokotekoulutusta COVID-19-testauksen yhteydessä
Rokotekasvatus keskittyy käsittelemään väärää tietoa ja huolenaiheita kulttuurisesti pätevällä tavalla resurssien avulla. Rokotekoulutusmalli käännetään tavoittamaan vähemmistöryhmät, mukaan lukien afroamerikkalaiset, vietnamilaisamerikkalaiset ja latinalaisamerikkalaiset.
Käyttäytyminen: COVID-19-rokotekoulutus COVID-19-testauksen yhteydessä
Nopea rokotuskoulutusmalli, joka toimitetaan COVID-19-testauksen yhteydessä apteekkiopiskelijoille, apteekkiteknikoille, sairaanhoitajan avustajille ja muulle terveydenhuollon henkilökunnalle. Interventio sisältää: 1) 15 minuutin rokoteneuvontaa, 2) tulostettavaa materiaalia 3) ohjauksen rokotesivustolle, jossa on palautefoorumit ja 4) mahdollisuus ilmoittautua henkilökohtaiseen rokoteneuvontaan kliinisen apteekkihenkilökunnan kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19 Vaccine Completion Upon Education
Aikaikkuna: 9 months intervention
COVID-19 vaccination completion verified by the Louisiana LINKS© system, defined as receipt of all recommended doses of a COVID-19 vaccine during the 9-month intervention period following education at the point of COVID-19 testing.
9 months intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rokotteen epäröinnin todennäköisyysasteikko
Aikaikkuna: 9 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Mitattu 5 pisteen asteikolla, joka osoittaa todennäköisyyttä rokottaa. Asteikko vaihtelee 1 (ei ollenkaan todennäköisesti rokotettu), 2 (ei todennäköisesti rokotettu), 3 (ei mielipidettä / ei ole päättänyt rokottamisesta), 4 (todennäköisesti rokotettu) ja 5 (erittäin todennäköisesti rokotettu)
9 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Xavier University of Louisiana.

Yhteistyökumppanit

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Tutkijat

  • Päätutkija: Sara Al-Dahir, PharmD, Xavier University of Louisiana.
  • Päätutkija: Klaus Heyer, PhD, Nunez Community College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB850-21
  • 3U54MD007595-13S3 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa