- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04939506
Обучение вакцинам против COVID-19 на этапе тестирования для увеличения использования вакцины в уязвимых сообществах в Юго-Восточной Луизиане
20 июля 2026 г. обновлено: Xavier University of Louisiana.
Обучение вакцинам против COVID-19 в момент тестирования для увеличения использования вакцины в уязвимых сообществах на юго-востоке Луизианы
Этот проект представляет собой двухлетнее исследование для изучения нерешительности в отношении вакцинации и завершения вакцинации среди уязвимых сообществ в юго-восточном регионе Луизианы.
Это исследование будет использоваться для отслеживания завершения вакцинации против COVID-19 среди пациентов, которые обращаются за тестированием, либо лично, либо покупая тест на COVID дома, в аптеках, отделениях неотложной помощи и клиниках.
Предложение представит модель быстрого обучения вакцинации, которая будет проводиться в момент тестирования на COVID-19 студентами аптек, фармацевтами, помощниками медсестер и другим медицинским персоналом, и включает мониторинг завершения вакцинации против COVID-19 среди зачисленных пациентов.
Исследователи ожидают увеличения показателей завершения вакцинации против COVID-19 среди тех, кто участвует в модели обучения быстрой вакцинации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Этот проект представляет собой двухлетнее исследование по изучению нерешительности в отношении вакцинации и завершения вакцинации среди уязвимых сообществ в юго-восточном регионе Луизианы.
Это исследование будет использоваться для отслеживания завершения вакцинации против COVID-19 среди пациентов, которые обращаются за тестированием лично или приобретают тесты на COVID на дому в аптеках, отделениях неотложной помощи и клиниках.
В рамках предложения будет представлена модель быстрого обучения вакцинации, которая будет проводиться в момент тестирования на COVID-19 студентами-аптекарями, техническими специалистами аптек, помощниками медсестер и другим медицинским персоналом, а также будет включать мониторинг прохождения вакцинации против COVID-19 среди зачисленных пациентов.
Исследователи ожидают увеличения показателей прохождения вакцинации против COVID-19 среди тех, кто участвует в модели быстрого обучения вакцинации.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
377
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Соединенные Штаты, 70125
- Xavier University of Louisiana
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Невакцинированные взрослые участники в возрасте от 18 до 99 лет, способные дать информированное согласие и общаться на английском, испанском или арабском языках. Также лица с неполной вакцинацией (первичная серия или ревакцинация COVID-19).
Критерий исключения:
- Лица, полностью привитые от COVID-19 (включая первичную серию и ревакцинацию), лица с документально подтвержденной аллергией на компоненты вакцин против COVID-19 или противопоказаниями к получению вакцины против COVID-19.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Участники, которые получают информацию о вакцинах против COVID-19 в момент тестирования на COVID-19
Обучение вакцинам будет направлено на устранение дезинформации и проблем с культурной компетентностью с обращением к ресурсам.
Модель обучения вакцинам будет переведена на группы меньшинств, включая афроамериканцев, американцев вьетнамского происхождения и американцев латиноамериканского происхождения.
|
Модель быстрого обучения вакцинации, которая будет проводиться в момент тестирования на COVID-19 студентами аптек, фармацевтами, помощниками медсестер и другим медицинским персоналом.
Вмешательство будет включать: 1) 15-минутное консультирование по вакцинам, 2) печатные материалы, 3) направление на специальный веб-сайт по вакцинам с форумами обратной связи и 4) возможность записаться на индивидуальную консультацию по вакцинации с клиническим фармацевтом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
COVID-19 Vaccine Completion Upon Education
Временное ограничение: 9 months intervention
|
COVID-19 vaccination completion verified by the Louisiana LINKS© system, defined as receipt of all recommended doses of a COVID-19 vaccine during the 9-month intervention period following education at the point of COVID-19 testing.
|
9 months intervention
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала вероятности недоверия к вакцине
Временное ограничение: 9 месяцев после вмешательства
|
Измеряется по 5-балльной шкале, указывающей вероятность вакцинации.
Шкала варьируется от 1 (совсем не вакцинирован), 2 (не уверен, что вакцинирован), 3 (нет мнения/не определился с вакцинацией), 4 (вероятно, вакцинирован) до 5 (весьма вероятно, вакцинирован)
|
9 месяцев после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sara Al-Dahir, PharmD, Xavier University of Louisiana.
- Главный следователь: Klaus Heyer, PhD, Nunez Community College
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Инфекции дыхательных путей
- Инфекции
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Заболевания дыхательных путей
- Легочные заболевания
- Пневмония, вирусная
- Пневмония
- Коронавирусные инфекции
- Коронавирусные инфекции
- Нидовирусные инфекции
- Поведение
- Приверженность и соблюдение режима лечения
- Поведение в отношении здоровья
- Отказ от лечения
- COVID-19
- Отказ от вакцинации
- Нерешительность в отношении вакцинации
Другие идентификационные номера исследования
- IRB850-21
- 3U54MD007595-13S3 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .