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食道がんに対するアンロチニブ (AFEC)

2021年7月8日 更新者:Junsheng Wang、Anyang Tumor Hospital

進行食道癌の生存と予後に対するアンロチニブの単独または併用治療の効果に関する実世界での研究

この研究の目的は、アロチニブの単剤または併用療法が進行食道がん患者の生存と予後に及ぼす影響を現実世界で観察および調査し、幅広い人々の治療経験を要約することです。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Anyang、中国
        • 募集
        • Anyang Cancer Hospital
        • コンタクト:
          • Junsheng Mr Wang, doctor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

進行食道がん患者

説明

包含基準:

  1. 年齢: 18 歳以上、男性または女性。
  2. 食道癌患者が診断されました。
  3. -アロチニブの単独または併用治療の恩恵を受けると医師によって評価された患者;
  4. 患者はプロジェクトへの参加を志願しました。

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
OS
時間枠:入院日から何らかの原因による死亡日まで、最大24か月まで評価
全生存
入院日から何らかの原因による死亡日まで、最大24か月まで評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PFS
時間枠:入院日から最初に進行が記録された日または何らかの原因による死亡日までのいずれか早い方で、最長 24 か月まで評価
無増悪サバイバル
入院日から最初に進行が記録された日または何らかの原因による死亡日までのいずれか早い方で、最長 24 か月まで評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年7月15日

一次修了 (予想される)

2023年7月15日

研究の完了 (予想される)

2024年7月15日

試験登録日

最初に提出

2021年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月8日

最初の投稿 (実際)

2021年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月8日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

食道がんの臨床試験

  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
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