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食管癌安罗替尼 (AFEC)

2021年7月8日 更新者:Junsheng Wang、Anyang Tumor Hospital

安罗替尼单药或联合治疗对晚期食管癌生存和预后影响的真实世界研究

本研究的目的是在现实世界中观察和探讨阿罗替尼单药或联合治疗对晚期食管癌患者生存和预后的影响,并总结广泛人群的治疗经验。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Anyang、中国
        • 招聘中
        • Anyang Cancer Hospital
        • 接触:
          • Junsheng Mr Wang, doctor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

晚期食管癌患者

描述

纳入标准:

  1. 年龄:≥18岁,男女不限;
  2. 确诊为食管癌患者;
  3. 经医生评估受益于单药或联合阿罗替尼治疗的患者;
  4. 患者自愿加入该项目。

排除标准:

没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
操作系统
大体时间:从入院之日起至因任何原因死亡之日,评估长达 24 个月
总生存期
从入院之日起至因任何原因死亡之日,评估长达 24 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
无进展生存期
大体时间:从入院之日到首次记录的进展之日或任何原因导致的死亡之日,以先到者为准,评估长达 24 个月
无进展生存期
从入院之日到首次记录的进展之日或任何原因导致的死亡之日,以先到者为准,评估长达 24 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年7月15日

初级完成 (预期的)

2023年7月15日

研究完成 (预期的)

2024年7月15日

研究注册日期

首次提交

2021年7月8日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月8日

首次发布 (实际的)

2021年7月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月8日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

安罗替尼的临床试验

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