チェコ語で実施される選択された標準化されたテストの評価者間の信頼性と変動性の確立
2026年3月24日 更新者：Kateřina Rybářová、Charles University, Czech Republic
新しいチェコ拡張マニュアルに従って実施された選択された標準化されたテストの評価者間の信頼性と変動性の確立
パイロット プロジェクトの主な目的は、評価者間の信頼性、内部変動性、および 9 ホール ペグ テスト、パーデュー ペグボード テスト、ボックス アンド ブロック テストの 2 つの異なる方法で得られた結果の変動性を確立することです。彼らのマニュアル。
調査の概要
詳細な説明
Nine Hole Peg Test、Purdue Pegboard Test、Box and Block Test の新しいチェコ語マニュアルは逆翻訳方式で作成されました。 それらは、パフォーマンスを統一するための新しいルールによって更新および拡張されました。 マニュアルには、各サブテストの 3 つの試行を実行するための指示が含まれています。
少なくとも 30 人の作業療法学生が、これらの新しいチェコ語マニュアルに従って、これら 3 つのテストによってテストされます。 学生のパフォーマンスのビデオが取得されます。
評価者間信頼性、内部変動性、および 2 つの異なる方法で得られた結果の変動性が確立されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Prague、チェコ
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
チェコの健康作業療法学生
説明
包含基準:
- 母国語としてのチェコ語
- 20歳から65歳まで
- 作業療法学生
除外基準:
- 上肢の診断された病状または手足の器用さに悪影響を及ぼす疾患
- 注意に影響を与える薬物の使用
- メガネで矯正できない視力障害
- 重度の難聴
- 指示を理解できない
- 読み書きができない
- 完全なテストを完了できない
- プラハの総合大学病院での研究中の研究および個人データの収集と処理への同意を含む保護観察のためのインフォームドコンセントへの署名の失敗
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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チェコの健康作業療法学生
チェコの健康作業療法の学生は、アンケートに記入するよう求められます。
その後、9 ホール ペグ テスト、パーデュー ペグボード テスト、ボックス アンド ブロック テストが行われます。
彼らのパフォーマンスのビデオが得られます。
|
最初に、各人にアンケートに記入してもらいます。
9 ホール ペグ テスト、パデュー ペグボード テスト、ボックス アンド ブロック テストは、チェコ語版の拡張マニュアルに従ってテストされます。
口頭での指示の音声録音が使用されます。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Purdue Pegboard テストの結果
時間枠：25分
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ルールに従ってペグボードに入れられる部品の数
|
25分
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ボックス アンド ブロック テストの結果
時間枠：30分
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転送されたブロックの数
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30分
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9 ホール ペグ テストの結果
時間枠：10分
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秒単位の時間と 100 分の 1 秒
|
10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kateřina Rybářová, Mgr.、Charles University and General University Hospital in Prague
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月31日
一次修了 (実際)
2025年12月31日
研究の完了 (実際)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年5月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月15日
最初の投稿 (実際)
2021年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月24日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 96/20 Grant GA UK 2. LF UK
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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