Ermittlung der Interrater-Zuverlässigkeit und -Variabilität ausgewählter standardisierter Tests, die in tschechischer Sprache durchgeführt werden
24. März 2026 aktualisiert von: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Ermittlung der Inter-Rater-Zuverlässigkeit und -Variabilität ausgewählter standardisierter Tests, die gemäß den neuen tschechischen erweiterten Handbüchern durchgeführt werden
Das Hauptziel des Pilotprojekts besteht darin, die Interrater-Zuverlässigkeit, die interne Variabilität und die Variabilität der Ergebnisse zu ermitteln, die auf zwei verschiedene Arten des Neun-Loch-Steckplatztests, des Purdue-Steckbretttests und des Box- und Blocktests erhalten wurden, die gemäß den neuen tschechischen erweiterten Versionen von durchgeführt werden ihre Handbücher.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Neue tschechische Handbücher für den Nine Hole Peg Test, Purdue Pegboard Test und Box and Block Test wurden durch Rückübersetzungsmethode erstellt. Sie wurden aktualisiert und um neue Regeln zur Vereinheitlichung ihrer Aufführung erweitert. Die Handbücher enthalten Anweisungen zur Durchführung von drei Versuchen für jeden Untertest.
Mindestens 30 Ergotherapiestudenten werden diesen drei Tests gemäß diesen neuen tschechischen Handbüchern unterzogen. Es wird ein Video der Leistung der Schüler erhalten.
Die Interrater-Reliabilität, die interne Variabilität und die Variabilität der Ergebnisse, die auf zwei verschiedene Arten erhalten wurden, werden ermittelt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Prague, Tschechien
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Tschechische Studierende der gesunden Ergotherapie
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Tschechische Sprache als Muttersprache
- Alter von 20 bis 65 Jahren
- Studentin der Ergotherapie
Ausschlusskriterien:
- diagnostizierte Pathologie der oberen Gliedmaßen oder Krankheiten, die die Geschicklichkeit ihrer Gliedmaßen beeinträchtigen
- Konsum von Drogen, die die Aufmerksamkeit beeinträchtigen
- Sehbehinderung mit Brille nicht korrigierbar
- schwerer Hörverlust
- Unfähigkeit, Anweisungen zu verstehen
- Unfähigkeit zu lesen oder zu schreiben
- Unfähigkeit, vollständige Tests abzuschließen
- Unterlassene Unterzeichnung der Einverständniserklärung zur Probezeit mit Aufnahme in die Forschung und Zustimmung zur Erhebung und Verarbeitung personenbezogener Daten während des Studiums am Allgemeinen Universitätskrankenhaus in Prag
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Tschechische Studenten für gesunde Ergotherapie
Tschechische Studenten der gesunden Ergotherapie werden gebeten, einen Fragebogen auszufüllen.
Dann werden sie durch den Nine Hole Peg Test, den Purdue Pegboard Test und den Box and Block Test getestet.
Es wird ein Video ihrer Leistung erhalten.
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Zunächst wird jede Person gebeten, den Fragebogen auszufüllen.
Dann wird er/sie durch den Nine Hole Peg Test, den Purdue Pegboard Test und den Box and Block Test gemäß der tschechischen Version der erweiterten Handbücher für diese Tests getestet.
Audioaufnahmen von mündlichen Anweisungen werden verwendet.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ergebnisse aus dem Purdue Pegboard Test
Zeitfenster: 25 Minuten
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Anzahl der Teile, die gemäß den Regeln in das Steckbrett gelegt werden
|
25 Minuten
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Ergebnisse aus dem Box- und Blocktest
Zeitfenster: 30 Minuten
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Anzahl der transportierten Blöcke
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30 Minuten
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Ergebnisse aus dem Neun-Loch-Peg-Test
Zeitfenster: 10 Minuten
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Zeit in Sekunden und Hundertstelsekunden
|
10 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University and General University Hospital in Prague
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. Mai 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juli 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 96/20 Grant GA UK 2. LF UK
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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