Tšekin kielellä suoritettujen valittujen standardisoitujen testien arvioijien välisen luotettavuuden ja vaihtelevuuden määrittäminen
tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Uusien tšekkiläisten laajennettujen käsikirjojen mukaan suoritettujen valittujen standardisoitujen testien arvioijien välisen luotettavuuden ja vaihtelevuuden määrittäminen
Pilottiprojektin päätavoitteena on määrittää arvioijien välinen luotettavuus, sisäinen vaihtelevuus ja vaihtelevuus tuloksista, jotka on saatu kahdella eri tavalla Nine Hole Peg Test, Purdue Pegboard Test ja Box and Block Test hallinnoidaan uusien tšekkiläisten laajennettujen versioiden mukaisesti. heidän käsikirjansa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Uudet tšekkiläiset käsikirjat Nine Hole Peg Test, Purdue Pegboard Test ja Box and Block Test tehtiin käännösmenetelmällä. Niitä päivitettiin ja laajennettiin uusilla säännöillä niiden esiintymisen yhtenäistämiseksi. Oppaat sisältävät ohjeet kunkin osatestin kolmen kokeen suorittamiseen.
Vähintään 30 toimintaterapian opiskelijaa testataan näillä kolmella testillä näiden uusien tšekkiläisten käsikirjojen mukaan. Opiskelijoiden suorituksista hankitaan video.
Selvitetään kahdella eri tavalla saatujen tulosten arvioijien välinen luotettavuus, sisäinen vaihtelevuus ja vaihtelevuus.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Prague, Tšekki
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tšekkiläiset terveet toimintaterapiaopiskelijat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tšekin kieli äidinkielenä
- ikä 20-65 vuotta
- toimintaterapian opiskelija
Poissulkemiskriteerit:
- diagnosoitu yläraajojen patologia tai sairaudet, jotka vaikuttavat negatiivisesti heidän raajojensa kätevyyteen
- huomioimiseen vaikuttavien huumeiden käyttö
- näön heikkeneminen, jota ei voida korjata silmälaseilla
- vakava kuulonmenetys
- kyvyttömyys ymmärtää ohjeita
- kyvyttömyys lukea tai kirjoittaa
- kyvyttömyys suorittaa täydellistä testausta
- allekirjoittamatta jättäminen Tietoinen suostumus koeajalle, joka liittyy tutkimukseen ja suostumus henkilötietojen keräämiseen ja käsittelyyn tutkimuksen aikana Prahan yliopistollisessa sairaalassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tsekkiläiset terveet toimintaterapiaopiskelijat
Tšekkiläisiä terveen toimintaterapian opiskelijoita pyydetään täyttämään kyselylomake.
Sitten ne testataan Nine Hole Peg Test -testillä, Purdue Pegboard -testillä ja Box and Block -testillä.
Heidän esityksestään hankitaan video.
|
Aluksi jokaista henkilöä pyydetään täyttämään kyselylomake.
Sen jälkeen hänet testataan Nine Hole Peg -testillä, Purdue Pegboard -testillä ja Box and Block -testillä näiden testien laajennettujen käsikirjojen tšekkiläisen version mukaisesti.
Suullisten ohjeiden äänitallenteita käytetään.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tulokset Purdue Pegboard -testistä
Aikaikkuna: 25 minuuttia
|
Pegboardiin asetettujen osien määrä sääntöjen mukaisesti
|
25 minuuttia
|
|
laatikko- ja lohkotestin tulokset
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
kuljetettujen lohkojen määrä
|
30 minuuttia
|
|
tulokset Nine Hole Peg -testistä
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
aika sekunneissa ja sadasosissa
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University and General University Hospital in Prague
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 31. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 30. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 19. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 96/20 Grant GA UK 2. LF UK
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .