체코어로 수행된 선택된 표준화 테스트의 평가자 간 신뢰도 및 가변성 설정
2026년 3월 24일 업데이트: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
New Czech Extended Manuals에 따라 수행된 선택된 표준화 테스트의 평가자 간 신뢰도 및 가변성 설정
파일럿 프로젝트의 주요 목표는 평가자 간 신뢰도, 내부 가변성 및 Nine Hole Peg Test, Purdue Pegboard Test 및 Box and Block Test의 두 가지 다른 방식으로 얻은 결과의 가변성을 확립하는 것입니다. 그들의 매뉴얼.
연구 개요
상세 설명
Nine Hole Peg Test, Purdue Pegboard Test 및 Box and Block Test에 대한 새로운 체코어 매뉴얼은 역번역 방식으로 제작되었습니다. 공연 통합을 위한 새로운 규칙으로 업데이트 및 확장되었습니다. 설명서에는 각 하위 테스트의 세 가지 시도를 수행하기 위한 지침이 포함되어 있습니다.
최소 30명의 작업 치료 학생이 새로운 체코어 매뉴얼에 따라 이 세 가지 테스트를 통해 테스트를 받게 됩니다. 학생들의 공연 영상을 입수합니다.
두 가지 다른 방법으로 얻은 결과의 평가자 간 신뢰도, 내부 변동성 및 변동성이 설정됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Prague, 체코
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
체코 건강 작업 치료 학생
설명
포함 기준:
- 모국어로서의 체코어
- 20세부터 65세까지
- 작업 치료 학생
제외 기준:
- 팔다리의 손재주에 부정적인 영향을 미치는 상지 또는 질병의 병리 진단
- 주의력에 영향을 미치는 약물 사용
- 안경으로 교정할 수 없는 시력 장애
- 심한 청력 상실
- 지시를 이해하지 못함
- 읽거나 쓸 수 없음
- 완전한 테스트를 완료할 수 없음
- 프라하의 종합 대학 병원에서 연구 기간 동안 개인 데이터 수집 및 처리에 대한 동의 및 연구 포함에 대한 보호 관찰에 대한 정보에 입각한 동의서에 서명하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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체코의 건강한 작업치료 수강생들
체코의 건강한 작업 치료 학생들은 설문지를 작성해야 합니다.
그런 다음 Nine Hole Peg Test, Purdue Pegboard Test 및 Box and Block Test로 테스트를 받게 됩니다.
그들의 공연 비디오를 얻을 것입니다.
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처음에는 각 사람이 설문지를 작성해야 합니다.
Nine Hole Peg Test, Purdue Pegboard Test 및 해당 테스트에 대한 체코어 버전의 확장 매뉴얼에 따라 Box and Block Test로 테스트를 받게 됩니다.
구두 지침의 오디오 녹음이 사용됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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퍼듀 페그보드 테스트 결과
기간: 25분
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규칙에 따라 Pegboard에 넣는 부품의 수
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25분
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상자 및 블록 테스트의 결과
기간: 30 분
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전송된 블록 수
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30 분
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나인홀 페그 테스트 결과
기간: 10 분
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초 및 100분의 1초 단위의 시간
|
10 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University and General University Hospital in Prague
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 31일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 15일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 96/20 Grant GA UK 2. LF UK
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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