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Establecimiento de la confiabilidad y variabilidad entre evaluadores de pruebas estandarizadas seleccionadas realizadas en idioma checo

21 de junio de 2023 actualizado por: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic

Establecimiento de la confiabilidad y variabilidad entre evaluadores de pruebas estandarizadas seleccionadas realizadas de acuerdo con los nuevos manuales extendidos checos

El objetivo principal del proyecto piloto es establecer la confiabilidad entre evaluadores, la variabilidad interna y la variabilidad de los resultados obtenidos en dos formas diferentes de Nine Hole Peg Test, Purdue Pegboard Test y Box and Block Test administrados de acuerdo con las nuevas versiones extendidas checas de sus manuales.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se realizaron nuevos manuales en checo para la prueba de clavijas de nueve orificios, la prueba de tablero perforado de Purdue y la prueba de caja y bloque mediante el método de retrotraducción. Fueron actualizados y ampliados por nuevas reglas para la unificación de su ejecución. Los manuales incluyen instrucciones para realizar tres intentos de cada subprueba.

Al menos 30 estudiantes de terapia ocupacional serán evaluados por esas tres pruebas de acuerdo con esos nuevos manuales checos. Se obtendrá un video de la actuación de los estudiantes.

Se establecerá la fiabilidad entre evaluadores, la variabilidad interna y la variabilidad de los resultados obtenidos de dos formas diferentes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

33

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Chequia
      • Praha, Chequia
        • Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiantes checos de terapia ocupacional de salud

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El idioma checo como lengua materna
  • edad de 20 a 65 años
  • estudiante de terapia ocupacional

Criterio de exclusión:

  • patología diagnosticada de las extremidades superiores o enfermedades que afectan negativamente la destreza de sus extremidades
  • uso de drogas que afectan la atención
  • deficiencia visual no corregible con gafas
  • pérdida auditiva severa
  • incapacidad para entender instrucciones
  • incapacidad para leer o escribir
  • incapacidad para completar la prueba completa
  • falta de firma del Consentimiento informado para la libertad condicional con inclusión en la investigación y el Consentimiento para la recopilación y el procesamiento de datos personales durante el estudio en el Hospital General Universitario de Praga

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Estudiantes checos de terapia ocupacional saludable
A los estudiantes checos de terapia ocupacional saludable se les pedirá que completen un cuestionario. Luego serán probados por la prueba de clavijas de nueve orificios, la prueba de tablero perforado de Purdue y la prueba de caja y bloque. Se obtendrá video de su actuación.
Prueba de diagnóstico: Prueba de clavija de nueve orificios, prueba de tablero perforado de Purdue, prueba de caja y bloque
Al principio, se le pedirá a cada persona que complete el cuestionario. Entonces él / ella será probado por la prueba de clavija de nueve agujeros, la prueba de tablero perforado de Purdue y la prueba de caja y bloque de acuerdo con la versión checa de los manuales extendidos para esas pruebas. Se utilizará la grabación de audio de las instrucciones verbales.
Otros nombres:
  • cuestionario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
resultados de la prueba del tablero perforado de Purdue
Periodo de tiempo: 25 minutos
número de piezas colocadas en el tablero de clavijas de acuerdo con las reglas
25 minutos
resultados de la prueba de caja y bloque
Periodo de tiempo: 30 minutos
número de bloques transportados
30 minutos
resultados de la prueba de clavija de nueve agujeros
Periodo de tiempo: 10 minutos
tiempo en segundos y centésimas de segundo
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Charles University, Czech Republic

Investigadores

  • Investigador principal: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University and General University Hospital in Prague

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de mayo de 2021

Finalización primaria (Actual)

28 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

19 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 96/20 Grant GA UK 2. LF UK

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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