ビデオメッセージとワクチン接種の意向
2021年12月6日 更新者：Mireille Jacobson、University of Southern California
ビデオメッセージングがワクチン接種の意向に及ぼす影響
この研究では、オンラインのパネル調査を使用して、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種の公示の可能性に対するビデオメッセージの影響をテストしています。
新型コロナウイルス感染症のワクチン接種をしていないと自認している参加者は、ワクチン接種を促すビデオメッセージなし、またはビデオメッセージ3本のうち1本のいずれかにランダムに割り当てられる。
重要なエンドポイントは、今後 30 日間にワクチン接種を受ける可能性に関する質問です。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、オンラインのパネル調査を使用して、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種の公示の可能性に対するビデオメッセージの影響をテストしています。
参加者は Prolific.co から募集されます。
プラットホーム。
プロリフィックにワクチン接種を受けていないことを示した人は、ビデオメッセージなし、またはワクチン接種LA/USC共同体が作成したビデオメッセージ3つのうち1つにランダムに割り当てられる。
重要なエンドポイントは、今後 30 日間にワクチン接種を受ける可能性に関する質問です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
1001
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90089
- USC
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- Prolific.co の成人 パネル
- 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するワクチン接種を受けていない
除外基準:
- Prolific.co に通知 新型コロナウイルス感染症ワクチン接種を受けていること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：コントロール
ビデオメッセージはありません
|
|
|
実験的：ビデオメッセージ1
|
ワクチン接種拡大を目的としたビデオメッセージ
|
|
実験的：ビデオメッセージ2
|
ワクチン接種拡大を目的としたビデオメッセージ
|
|
実験的：ビデオメッセージ3
|
ワクチン接種拡大を目的としたビデオメッセージ
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
予防接種の意向
時間枠：30日
|
今後 30 日以内にワクチン接種を受ける確率
|
30日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月21日
一次修了 (実際)
2021年7月22日
研究の完了 (実際)
2021年7月22日
試験登録日
最初に提出
2021年7月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月22日
最初の投稿 (実際)
2021年7月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月6日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UP-21-00587
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化されたデータは公開後または公開と同時に共有されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 分析コード
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。