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Videobotschaften und Impfabsicht

6. Dezember 2021 aktualisiert von: Mireille Jacobson, University of Southern California

Der Einfluss von Videonachrichten auf die Impfabsicht

Diese Studie nutzt eine Online-Panel-Umfrage, um den Einfluss von Videobotschaften auf die angegebene Wahrscheinlichkeit einer COVID-19-Impfung zu testen. Teilnehmer, die sich selbst als nicht gegen COVID-19 geimpft haben, werden nach dem Zufallsprinzip entweder keiner Videobotschaft oder einer von drei Videobotschaften zugewiesen, um die Inanspruchnahme des Impfstoffs zu fördern. Der wichtigste Endpunkt ist die Frage nach der Wahrscheinlichkeit, in den nächsten 30 Tagen geimpft zu werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie nutzt eine Online-Panel-Umfrage, um den Einfluss von Videobotschaften auf die angegebene Wahrscheinlichkeit einer COVID-19-Impfung zu testen. Die Teilnehmer werden von Prolific.co rekrutiert Plattform. Diejenigen, die Prolific mitgeteilt haben, dass sie nicht geimpft sind, werden nach dem Zufallsprinzip entweder keiner Videobotschaft oder einer von drei Videobotschaften zugewiesen, die von der Vaccinate LA/USC-Kollaboration erstellt wurden. Der wichtigste Endpunkt ist die Frage nach der Wahrscheinlichkeit, in den nächsten 30 Tagen geimpft zu werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1001

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Prolific.co Panel
  • ungeimpft gegen COVID-19

Ausschlusskriterien:

  • angegeben an Prolific.co dass sie eine COVID-19-Impfung erhalten haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Keine Videobotschaft
Experimental: Videobotschaft 1
Verhalten: Videobotschaften
Videobotschaften mit dem Ziel, die Impfung zu erhöhen
Experimental: Videobotschaft 2
Verhalten: Videobotschaften
Videobotschaften mit dem Ziel, die Impfung zu erhöhen
Experimental: Videobotschaft 3
Verhalten: Videobotschaften
Videobotschaften mit dem Ziel, die Impfung zu erhöhen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impfabsicht
Zeitfenster: 30 Tage
Wahrscheinlichkeit einer Impfung in den nächsten 30 Tagen
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Southern California

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UP-21-00587

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Daten werden nach/gleichzeitig mit der Veröffentlichung weitergegeben.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll
  • Analytischer Code

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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