Messages vidéo et intention de vaccination
6 décembre 2021 mis à jour par: Mireille Jacobson, University of Southern California
L'impact de la messagerie vidéo sur l'intention de vaccination
Cette étude utilise une enquête par panel en ligne pour tester l'impact des messages vidéo sur la probabilité déclarée de vaccination contre la COVID-19.
Les participants, qui se sont auto-identifiés comme non vaccinés contre le COVID-19, sont assignés au hasard soit à aucun message vidéo, soit à 1 des 3 messages vidéo pour encourager la prise du vaccin.
Le paramètre clé est une question sur la probabilité de se faire vacciner au cours des 30 prochains jours.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude utilise une enquête par panel en ligne pour tester l'impact des messages vidéo sur la probabilité déclarée de vaccination contre la COVID-19.
Les participants sont recrutés sur Prolific.co
plateforme.
Ceux qui ont indiqué à Prolific qu'ils n'ont pas été vaccinés seront assignés au hasard soit à aucun message vidéo, soit à 1 des 3 messages vidéo créés par la collaboration Vaccinate LA/USC.
Le paramètre clé est une question sur la probabilité de se faire vacciner au cours des 30 prochains jours.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1001
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90089
- USC
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- adultes dans le Prolific.co panneau
- non vaccinés contre le COVID-19
Critère d'exclusion:
- indiqué à Prolific.co qu'ils ont reçu un vaccin COVID-19
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Contrôle
Pas de message vidéo
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Expérimental: Message vidéo 1
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messages vidéo visant à augmenter la vaccination
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Expérimental: Message vidéo 2
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messages vidéo visant à augmenter la vaccination
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Expérimental: Message vidéo 3
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messages vidéo visant à augmenter la vaccination
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Intention vaccinale
Délai: 30 jours
|
Probabilité de se faire vacciner dans les 30 prochains jours
|
30 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
22 juillet 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
22 juillet 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 juillet 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2021
Première publication (Réel)
28 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 décembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2021
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UP-21-00587
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Description du régime IPD
Les données anonymisées seront partagées après/simultanément à la publication.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- Protocole d'étude
- Code analytique
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .