Videomeddelanden och vaccinationsavsikt
6 december 2021 uppdaterad av: Mireille Jacobson, University of Southern California
Effekten av videomeddelanden på vaccinationsavsikten
Den här studien använder en panelundersökning online för att testa effekten av videomeddelanden på den angivna sannolikheten för covid-19-vaccination.
Deltagare, som har självidentifierat sig som ovaccinerade mot COVID-19, tilldelas slumpmässigt antingen inget videomeddelande eller 1 av 3 videomeddelanden för att uppmuntra vaccinering.
Den viktigaste slutpunkten är en fråga om sannolikheten att bli vaccinerad inom de närmaste 30 dagarna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den här studien använder en panelundersökning online för att testa effekten av videomeddelanden på den angivna sannolikheten för covid-19-vaccination.
Deltagare rekryteras från Prolific.co
plattform.
De som har indikerat för Prolific att de inte har vaccinerats kommer att slumpmässigt tilldelas antingen inget videomeddelande eller 1 av 3 videomeddelanden skapade av Vaccinate LA/USC-samarbetet.
Den viktigaste slutpunkten är en fråga om sannolikheten att bli vaccinerad inom de närmaste 30 dagarna.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1001
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90089
- USC
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxna i Prolific.co panel
- ovaccinerad mot covid-19
Exklusions kriterier:
- indikeras till Prolific.co att de har fått en covid-19-vaccination
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Inget videomeddelande
|
|
|
Experimentell: Videomeddelande 1
|
videomeddelanden som syftar till att öka vaccinationen
|
|
Experimentell: Videomeddelande 2
|
videomeddelanden som syftar till att öka vaccinationen
|
|
Experimentell: Videomeddelande 3
|
videomeddelanden som syftar till att öka vaccinationen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vaccinationsavsikt
Tidsram: 30 dagar
|
Sannolikhet att bli vaccinerad inom de närmaste 30 dagarna
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 juli 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
22 juli 2021
Avslutad studie (Faktisk)
22 juli 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 juli 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 juli 2021
Första postat (Faktisk)
28 juli 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 december 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2021
Senast verifierad
1 december 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- UP-21-00587
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivning
Avidentifierade uppgifter kommer att delas efter/samtidigt med publicering.
IPD-delning som stöder informationstyp
- Studieprotokoll
- Analytisk kod
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .