Videomeldinger og vaksinasjonsintensjon
6. desember 2021 oppdatert av: Mireille Jacobson, University of Southern California
Virkningen av videomeldinger på vaksinasjonsintensjon
Denne studien bruker en nettbasert panelundersøkelse for å teste effekten av videomeldinger på oppgitt sannsynlighet for covid-19-vaksinasjon.
Deltakere, som har identifisert seg selv som uvaksinerte mot COVID-19, blir tilfeldig tildelt enten ingen videomelding eller 1 av 3 videomeldinger for å oppmuntre til vaksinering.
Det viktigste endepunktet er et spørsmål om sannsynligheten for å bli vaksinert i løpet av de neste 30 dagene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien bruker en nettbasert panelundersøkelse for å teste effekten av videomeldinger på oppgitt sannsynlighet for covid-19-vaksinasjon.
Deltakerne rekrutteres fra Prolific.co
plattform.
De som har indikert overfor Prolific at de ikke har blitt vaksinert vil bli tilfeldig tildelt enten ingen videomelding eller 1 av 3 videomeldinger laget av Vaccinate LA/USC-samarbeidet.
Det viktigste endepunktet er et spørsmål om sannsynligheten for å bli vaksinert i løpet av de neste 30 dagene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1001
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90089
- USC
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- voksne i Prolific.co panel
- uvaksinert mot COVID-19
Ekskluderingskriterier:
- angitt til Prolific.co at de har fått en covid-19-vaksinasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen videomelding
|
|
|
Eksperimentell: Videomelding 1
|
videomeldinger som tar sikte på å øke vaksinasjonen
|
|
Eksperimentell: Videomelding 2
|
videomeldinger som tar sikte på å øke vaksinasjonen
|
|
Eksperimentell: Videomelding 3
|
videomeldinger som tar sikte på å øke vaksinasjonen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vaksinasjonsintensjon
Tidsramme: 30 dager
|
Sannsynlighet for å bli vaksinert i løpet av de neste 30 dagene
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. juli 2021
Primær fullføring (Faktiske)
22. juli 2021
Studiet fullført (Faktiske)
22. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. juli 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. juli 2021
Først lagt ut (Faktiske)
28. juli 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. desember 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2021
Sist bekreftet
1. desember 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- UP-21-00587
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
Avidentifiserte data vil bli delt etter/samtidig med publisering.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- Studieprotokoll
- Analytisk kode
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .