Mensajes de video e intención de vacunación
6 de diciembre de 2021 actualizado por: Mireille Jacobson, University of Southern California
El impacto de los mensajes de video en la intención de vacunación
Este estudio utiliza una encuesta de panel en línea para probar el impacto de los mensajes de video en la probabilidad declarada de vacunación contra el COVID-19.
Los participantes, que se identificaron a sí mismos como no vacunados contra el COVID-19, se asignan aleatoriamente a ningún mensaje de video o a 1 de 3 mensajes de video para alentar la adopción de la vacuna.
El punto final clave es una pregunta sobre la probabilidad de vacunarse en los próximos 30 días.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio utiliza una encuesta de panel en línea para probar el impacto de los mensajes de video en la probabilidad declarada de vacunación contra el COVID-19.
Los participantes son reclutados de Prolific.co
plataforma.
Aquellos que hayan indicado a Prolific que no han sido vacunados serán asignados aleatoriamente a ningún mensaje de video o a 1 de 3 mensajes de video creados por la colaboración Vaccinate LA/USC.
El punto final clave es una pregunta sobre la probabilidad de vacunarse en los próximos 30 días.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1001
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90089
- USC
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- adultos en Prolific.co panel
- no vacunado contra el COVID-19
Criterio de exclusión:
- indicado a Prolific.co que han recibido una vacuna COVID-19
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Control
Sin mensaje de video
|
|
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Experimental: Videomensaje 1
|
mensajes de vídeo destinados a aumentar la vacunación
|
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Experimental: Videomensaje 2
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mensajes de vídeo destinados a aumentar la vacunación
|
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Experimental: Videomensaje 3
|
mensajes de vídeo destinados a aumentar la vacunación
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Intención de vacunación
Periodo de tiempo: 30 dias
|
Probabilidad de vacunarse en los próximos 30 días
|
30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de julio de 2021
Finalización primaria (Actual)
22 de julio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
22 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
28 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2021
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UP-21-00587
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Descripción del plan IPD
Los datos desidentificados se compartirán después o simultáneamente con la publicación.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
- Código analítico
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .