Wiadomości wideo i zamiar szczepienia
6 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Mireille Jacobson, University of Southern California
Wpływ wiadomości wideo na zamiar szczepienia
W tym badaniu wykorzystano internetową ankietę panelową, aby sprawdzić wpływ wiadomości wideo na deklarowane prawdopodobieństwo zaszczepienia się na COVID-19.
Uczestnicy, którzy samodzielnie stwierdzili, że nie są zaszczepieni przeciwko COVID-19, są losowo przypisywani do żadnej wiadomości wideo lub do 1 z 3 wiadomości wideo, aby zachęcić do przyjęcia szczepionki.
Kluczowym punktem końcowym jest pytanie o prawdopodobieństwo zaszczepienia w ciągu najbliższych 30 dni.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym badaniu wykorzystano internetową ankietę panelową, aby sprawdzić wpływ wiadomości wideo na deklarowane prawdopodobieństwo zaszczepienia się na COVID-19.
Uczestnicy są rekrutowani z Prolific.co
platforma.
Ci, którzy wskazali Prolific, że nie zostali zaszczepieni, zostaną losowo przydzieleni do żadnej wiadomości wideo lub do 1 z 3 wiadomości wideo utworzonych przez współpracę Vaccinate LA/USC.
Kluczowym punktem końcowym jest pytanie o prawdopodobieństwo zaszczepienia w ciągu najbliższych 30 dni.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1001
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90089
- USC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dorosłych w Prolific.co płyta
- nieszczepionych przeciwko COVID-19
Kryteria wyłączenia:
- wskazany Prolific.co że otrzymali szczepionkę przeciwko COVID-19
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Brak wiadomości wideo
|
|
|
Eksperymentalny: Wiadomość wideo 1
|
komunikaty wideo mające na celu zwiększenie szczepień
|
|
Eksperymentalny: Wiadomość wideo 2
|
komunikaty wideo mające na celu zwiększenie szczepień
|
|
Eksperymentalny: Wiadomość wideo 3
|
komunikaty wideo mające na celu zwiększenie szczepień
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intencja szczepienia
Ramy czasowe: 30 dni
|
Prawdopodobieństwo zaszczepienia w ciągu najbliższych 30 dni
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 lipca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
22 lipca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
22 lipca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 lipca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 lipca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 lipca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 grudnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 grudnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- UP-21-00587
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAk
Opis planu IPD
Dane zdeidentyfikowane zostaną udostępnione po/jednocześnie z publikacją.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
- Kod analityczny
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .