Видеообращения и намерение вакцинации
6 декабря 2021 г. обновлено: Mireille Jacobson, University of Southern California
Влияние видеосообщений на намерение вакцинироваться
В этом исследовании используется панельный онлайн-опрос для проверки влияния видеосообщений на заявленную вероятность вакцинации против COVID-19.
Участники, которые идентифицировали себя как непривитые против COVID-19, случайным образом назначаются либо без видеообращения, либо с 1 из 3 видеосообщений, чтобы стимулировать принятие вакцины.
Ключевой конечной точкой является вопрос о вероятности вакцинации в ближайшие 30 дней.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании используется панельный онлайн-опрос для проверки влияния видеосообщений на заявленную вероятность вакцинации против COVID-19.
Участники набираются из Prolific.co
Платформа.
Тем, кто указал Prolific, что они не были вакцинированы, будет случайным образом назначено либо отсутствие видеосообщения, либо 1 из 3 видеосообщений, созданных совместными усилиями Vaccinate LA/USC.
Ключевой конечной точкой является вопрос о вероятности вакцинации в ближайшие 30 дней.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1001
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90089
- USC
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- взрослые в Prolific.co панель
- не привиты от COVID-19
Критерий исключения:
- указано Prolific.co что они получили прививку от COVID-19
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Нет видео сообщения
|
|
|
Экспериментальный: Видеосообщение 1
|
видеообращения, направленные на повышение вакцинации
|
|
Экспериментальный: Видеосообщение 2
|
видеообращения, направленные на повышение вакцинации
|
|
Экспериментальный: Видеосообщение 3
|
видеообращения, направленные на повышение вакцинации
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Намерение вакцинации
Временное ограничение: 30 дней
|
Вероятность вакцинации в ближайшие 30 дней
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 июля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 июля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 декабря 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 декабря 2021 г.
Последняя проверка
1 декабря 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- UP-21-00587
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
Обезличенные данные будут переданы после/одновременно с публикацией.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- Аналитический код
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .