Videoviestit ja rokotusaiko
maanantai 6. joulukuuta 2021 päivittänyt: Mireille Jacobson, University of Southern California
Videoviestien vaikutus rokotusaikomukseen
Tässä tutkimuksessa testataan online-paneelikyselyllä videoviestien vaikutusta ilmoitettuun COVID-19-rokotuksen todennäköisyyteen.
Osallistujat, jotka ovat ilmoittaneet olevansa rokottamattomia COVID-19-virusta vastaan, jaetaan satunnaisesti joko ei videoviestiin tai yhteen kolmesta videoviestistä rokotteen ottamiseksi.
Keskeinen päätepiste on kysymys rokotuksen todennäköisyydestä seuraavien 30 päivän aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa testataan online-paneelikyselyllä videoviestien vaikutusta ilmoitettuun COVID-19-rokotuksen todennäköisyyteen.
Osallistujat rekrytoidaan Prolific.co:sta
alusta.
Ne, jotka ovat ilmoittaneet Prolificille, että heitä ei ole rokotettu, jaetaan satunnaisesti joko ei videoviestiin tai yhteen kolmesta Vaccinate LA/USC -yhteistyöjärjestön luomasta videoviestistä.
Keskeinen päätepiste on kysymys rokotuksen todennäköisyydestä seuraavien 30 päivän aikana.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1001
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90089
- USC
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuiset Prolific.co:ssa paneeli
- rokottamaton COVID-19:ää vastaan
Poissulkemiskriteerit:
- ilmoitettu Prolific.co:lle että he ovat saaneet COVID-19-rokotteen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei videoviestiä
|
|
|
Kokeellinen: Videoviesti 1
|
rokotusten lisäämiseen tähtäävät videoviestit
|
|
Kokeellinen: Videoviesti 2
|
rokotusten lisäämiseen tähtäävät videoviestit
|
|
Kokeellinen: Videoviesti 3
|
rokotusten lisäämiseen tähtäävät videoviestit
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rokotusaiko
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Rokotuksen todennäköisyys seuraavan 30 päivän aikana
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 22. heinäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 22. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 10. joulukuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. joulukuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UP-21-00587
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistamattomat tiedot jaetaan julkaisemisen jälkeen/samanaikaisesti.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
- Analyyttinen koodi
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .