- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04979416
Videomessaggi e intenzione di vaccinarsi
6 dicembre 2021 aggiornato da: Mireille Jacobson, University of Southern California
L'impatto dei videomessaggi sull'intenzione di vaccinarsi
Questo studio utilizza un sondaggio online per testare l'impatto dei messaggi video sulla probabilità dichiarata di vaccinazione COVID-19.
I partecipanti, che si sono autoidentificati come non vaccinati contro il COVID-19, vengono assegnati in modo casuale a nessun messaggio video o a 1 messaggio video su 3 per incoraggiare l'assunzione del vaccino.
L'endpoint chiave è una domanda sulla probabilità di essere vaccinati nei prossimi 30 giorni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio utilizza un sondaggio online per testare l'impatto dei messaggi video sulla probabilità dichiarata di vaccinazione COVID-19.
I partecipanti vengono reclutati dal Prolific.co
piattaforma.
Coloro che hanno indicato a Prolific di non essere stati vaccinati verranno assegnati in modo casuale a nessun messaggio video o a 1 dei 3 videomessaggi creati dalla collaborazione Vaccinate LA/USC.
L'endpoint chiave è una domanda sulla probabilità di essere vaccinati nei prossimi 30 giorni.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1001
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90089
- USC
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- adulti nel Prolific.co pannello
- non vaccinato contro il COVID-19
Criteri di esclusione:
- indicato a Prolific.co che hanno ricevuto una vaccinazione COVID-19
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Controllo
Nessun videomessaggio
|
|
|
Sperimentale: Videomessaggio 1
|
videomessaggi volti ad aumentare la vaccinazione
|
|
Sperimentale: Videomessaggio 2
|
videomessaggi volti ad aumentare la vaccinazione
|
|
Sperimentale: Videomessaggio 3
|
videomessaggi volti ad aumentare la vaccinazione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Intenzione di vaccinazione
Lasso di tempo: 30 giorni
|
Probabilità di vaccinarsi nei prossimi 30 giorni
|
30 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 luglio 2021
Completamento primario (Effettivo)
22 luglio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
22 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 luglio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 luglio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
28 luglio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UP-21-00587
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
Descrizione del piano IPD
I dati resi anonimi saranno condivisi dopo/contemporaneamente alla pubblicazione.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
- Codice analitico
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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