このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

脳CT画像を用いたASPECTスコア採点のための臨床意思決定支援システムの評価

2022年1月12日 更新者:Heuron Inc.

脳CT画像を使用したASPECTスコアのスコアリングのための臨床意思決定支援システムの有効性を評価するための非盲検、単一施設、遡及的、極めて重要な研究

cASPECTSは、脳CT画像を用いた虚血性脳卒中患者のASPECTSスコアに基づいて事前学習されたソフトウェアであり、医療チームを支援して脳CT画像を自動解析してASPECTSスコアを採点する臨床意思決定支援システムです。

この研究の具体的な目的は、人間の専門家の感度および特異度レベルと比較して、ASPECTS スコアを採点するための cASPECTS の有効性を評価することです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

326

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Namdong-gu
      • Incheon、Namdong-gu、大韓民国、21565
        • Gachon University Gil Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

(1) 19歳以上の成人 (2) 脳CTを取得し登録が確認されている方

説明

包含基準:

  • 19歳以上の大人
  • 脳CT取得

除外基準:

  • 後部循環における虚血性脳卒中患者
  • 脳 CT の画像品質が低いか不完全である

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
虚血性脳卒中陽性
脳CTスキャン後に急性虚血性脳卒中と診断された患者
ASPECTSスコアを採点するための臨床意思決定支援システム
他の脳疾患を伴う虚血性脳卒中陰性
脳CTスキャン後に急性虚血性脳卒中と診断されていないが、他の脳疾患と診断されている患者。
ASPECTSスコアを採点するための臨床意思決定支援システム
虚血性脳卒中陰性、脳疾患なし
脳CTスキャン後に急性虚血性脳卒中と診断されておらず、他の脳疾患も診断されていない患者。
ASPECTSスコアを採点するための臨床意思決定支援システム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゴールデンスタンダードとcASPECTSのASPECTSスコアの違い
時間枠:データ収集後4週間以内
人間の専門家によって計算された ASPECTS スコアと cASPECTS によって計算された ASPECTS スコアの平均差
データ収集後4週間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Daehan Choi、Gachon University Gil Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月11日

一次修了 (実際)

2021年12月6日

研究の完了 (実際)

2021年12月6日

試験登録日

最初に提出

2021年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月29日

最初の投稿 (実際)

2021年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月12日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する