Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmän arviointi ASPECT-pisteiden pisteytykseen käyttämällä aivojen CT-kuvia

keskiviikko 12. tammikuuta 2022 päivittänyt: Heuron Inc.

Avoin, yhden keskuksen, retrospektiivinen, keskeinen tutkimus kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmän tehokkuuden arvioimiseksi ASPECT-pisteiden pisteytykseen käyttämällä aivojen CT-kuvia

cASPECTS on ohjelmisto, joka on esiopetettu ASPECTS Score iskeemisten aivohalvauspotilaiden aivo-TT-kuvia käyttävien potilaiden ja kliinisen päätöksen tukijärjestelmän perusteella ASPECTS-pisteiden pisteytykseen analysoimalla automaattisesti aivojen CT-kuvia avustamalla lääketieteellistä tiimiä.

Tämän tutkimuksen erityistavoitteena on arvioida cASPECTS:n tehokkuutta ASPECTS Score -pisteytyksen saamiseksi verrattuna ihmisen asiantuntijan herkkyys- ja spesifisyystasoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

326

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
    • Namdong-gu
      • Incheon, Namdong-gu, Korean tasavalta, 21565
        • Gachon University Gil Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

(1) Yli 19-vuotiaat aikuiset (2) Aivojen TT:n on vahvistettu kuuluvan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 19-vuotiaat aikuiset
  • Aivojen CT hankittu

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on iskeeminen aivohalvaus posteriorisessa verenkierrossa
  • Huono tai epätäydellinen aivojen CT-kuvan laatu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Iskeeminen aivohalvaus positiivinen
Potilaat, joilla on diagnosoitu akuutti iskeeminen aivohalvaus aivojen CT-skannauksen jälkeen
Laite: KASPEKTTIT
Kliininen päätöksen tukijärjestelmä ASPECTS-pisteiden pisteytykseen
Iskeeminen aivohalvaus negatiivinen muiden aivosairauksien kanssa
Potilaat, joilla ei ole diagnosoitu akuuttia iskeemistä aivohalvausta aivojen TT-kuvauksen jälkeen, mutta joilla on diagnosoitu muita aivosairauksia.
Laite: KASPEKTTIT
Kliininen päätöksen tukijärjestelmä ASPECTS-pisteiden pisteytykseen
Iskeeminen aivohalvaus negatiivinen eikä aivosairaus
Potilaat, joilla ei ole diagnosoitu akuuttia iskeemistä aivohalvausta aivojen TT-kuvauksen jälkeen ja joilla ei ole diagnosoitu muita aivosairauksia.
Laite: KASPEKTTIT
Kliininen päätöksen tukijärjestelmä ASPECTS-pisteiden pisteytykseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erot ASPECTS-pisteiden välillä kultaisessa standardissa ja cASPECTS-pisteissä
Aikaikkuna: 4 viikon kuluessa tietojen keräämisestä
Keskimääräinen ero ihmisasiantuntijoiden laskemien ASPECTS-pisteiden ja cASPECTS:n laskemien ASPECTS-pisteiden välillä
4 viikon kuluessa tietojen keräämisestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Heuron Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Daehan Choi, Gachon University Gil Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 6. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 6. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 30. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HR-cASP-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Iskeeminen aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa