短時間で低強度の自己同情介入のテスト
2021年9月27日 更新者：Fidan Turk、University of Sheffield
成人女性のボディシェイムに対する簡潔で低強度のセルフコンパッション介入のテスト：ランダム化比較試験
研究者らによる最近のセルフ・コンパッションとアクティブ・コントロール介入の実現可能性試験では、セルフ・コンパッション介入が、40分間の介入セッション中に状態の身体の恥を軽減するのに有望であることが示されました.
ボディ シェイムのレベルが有意に低下した 3 つの時点がありました。これは、介入の 3 つのアクティブなコンポーネントが、ボディ シェイムの状態を大幅に低下させたことを示しています。
アクティブな要素のみに基づいた短いセルフ・コンパッションの介入が、ステート・ボディ・シェイムを軽減するためのより長い介入と同じくらい効果的かどうかは不明です.
このような短い介入は、より大きなパッケージの一部として、または宿題の演習として、セッション中の変更方法 (15 ～ 20 分) として使用できます。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
69
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sheffield、イギリス、S1 2LT
- Fidan Turk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 自認する女性
- パソコンが使えること、インターネットに接続できること
除外基準:
- 英語の知識が不十分
- 二次医療介入を必要とする学習障害または精神疾患
- 男
- 18歳未満
- インターネットに接続されたタブレットまたはコンピューターにアクセスできない
- 体格指数 18.5 未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：アクティブなコンポーネントのみ
15分、1回
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この介入には、以前の研究で有効な要素として特定された 3 つの短い瞑想が含まれます (ID: NCT04665167)。
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偽コンパレータ：非アクティブなコンポーネント
15分、1回
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この介入には、以前の研究で非アクティブな要素として特定された 3 つの短い瞑想が含まれます (ID: NCT04665167)。
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プラセボコンパレーター：気晴らしグループ
15分、1回
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参加者は、無関係なトピックの録音を聞くよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベースラインからの変化 介入終了時の主観的恥の単位 (SUS)
時間枠：研究完了まで、平均3ヶ月
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主観的恥の単位 (SUS)、介入中の 4 つのポイントで取得 (スコア 0 は恥なし、100 は完全な恥)
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研究完了まで、平均3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ボディ イメージ ステート スケール
時間枠：研究完了まで、平均3ヶ月
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身体や外見に関する一時的な感情を評価するために使用されます。
6 項目のスケールは、特定の時点または特定の状況における現在の身体イメージの経験を測定します。
可能なスコアの範囲は 6 ～ 54 で、スコアが高いほど身体イメージがポジティブ (より良い結果) であることを示します。
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研究完了まで、平均3ヶ月
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State Shame and Guilt ScaleのShameサブスケール
時間枠：研究完了まで、平均3ヶ月
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州の恥をテストするために使用されます。
可能なスコアは 5 ～ 25 の範囲です。
スコアが高いほど、状態の恥が悪化していることを示します。
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研究完了まで、平均3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月1日
一次修了 (実際)
2021年9月16日
研究の完了 (実際)
2021年9月18日
試験登録日
最初に提出
2021年7月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月20日
最初の投稿 (実際)
2021年7月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月27日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 040360
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。